2,4,6-trimethoxybenzaldehyde oxime | 51903-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxybenzaldoxime；Benzaldehyde, 2,4,6-trimethoxy-, oxime；N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 51903-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD17257280
• 分子量: 211.218
• InChiKey: UGCMJRGHQWYGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzaldehyde oxime 在 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-三甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  16.间苯三酚三甲醚的某些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000089
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应（NOAC）合成新型2 H -1,3-亚甲基-3-羧酸异恶唑/异恶唑啉衍生物

  摘要：

  新颖（3-苯基异恶唑-5-基）的合成N-甲基-2- ħ色烯-3-羧酸盐（7A-7D）和（3-苯基-4,5-二氢异恶唑-5-基）甲基-2- ħ -chromene-介绍了通过1,3-偶极环加成反应生成的3-羧酸盐（8a–8p），以及一氧化氮和炔烃环加成反应（NOAC）。产物通过IR，1 H和13 C NMR以及ESI-MS数据表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020293

文献信息

• Trifluoromethanesulfonyloxy-group-directed regioselective (3 + 2) cycloadditions of benzynes for the synthesis of functionalized benzo-fused heterocycles
  作者：Takashi Ikawa、Hideki Kaneko、Shigeaki Masuda、Erika Ishitsubo、Hiroaki Tokiwa、Shuji Akai

  DOI：10.1039/c4ob01627k

  日期：——

  Highly regioselective (3 + 2) cycloadditions of 3- and 4-TfO-benzynes with 1,3-dipoles followed by cross-coupling reactions provided multisubstituted benzo-fused heterocycles.

  高度区域选择性的3+2环加成反应，3-和4-TfO-苯基炔与1,3-二极体发生环加成反应，随后进行交叉偶联反应，得到多取代苯并杂环化合物。
• Synthesis, Antimicrobial and Antioxidant Activities of 2-Isoxazoline Derivatives
  作者：Asma Alshamari、Mahmoud Al-Qudah、Fedaa Hamadeh、Lo’ay Al-Momani、Sultan Abu-Orabi

  DOI：10.3390/molecules25184271

  日期：——

  compounds were elucidated by both elemental and spectral (IR, NMR, and MS) analysis. Compound 9 shows activity against some bacterial species. No antibacterial activities were observed for compounds 10a–c. The antioxidant activity of the new compounds has been screened. Compound 9 showed higher antioxidant activity using the DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS (2’-azino–bis(3-ethylbenzoline-6-sulfonic

  反式-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)4,5-二氢异恶唑并-4,5-双[羰基-(4'苯基)氨基硫脲 (9) 和反式-3-(2, 4,6-三甲氧基苯基)-4,5-二氢异恶唑并-4,5-双(芳酰基碳酰肼) (10a–c) 由反式-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)-4,5-二氢- 4,5-双（肼基羰基）异恶唑 (8)。通过元素和光谱（IR、NMR 和 MS）分析阐明了化合物的结构。化合物 9 显示出针对某些细菌种类的活性。未观察到化合物 10a-c 的抗菌活性。新化合物的抗氧化活性已经过筛选。使用 DPPH（1,1-二苯基-2-苦基肼）和 ABTS（2'-叠氮基-双（3-乙基苯甲啉-6-磺酸）二铵盐方法），化合物 9 显示出更高的抗氧化活性。
• 一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法
  申请人：诚弘制药（威海）有限责任公司

  公开号：CN113636953A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明涉及一种N‑/O‑烷基取代羟胺盐的制备方法，属于精细化工、农药或原料药化工技术领域。本发明以肟的N‑/O‑烷基化物与羟胺无机盐反应，生成N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐和肟。本发明通过前所未有的羟胺交换发明，提供一种高效、环保制备N‑/O‑烷基取代羟胺盐的方法，制备N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐的同时，肟可经重新制备生成肟的N‑/O‑烷基化物，实现物料循环；反应过程无需使用当量的酸、碱中和，避免了现行方法使用大量酸、碱和产生无机盐固废缺点，更加绿色环保。而且所述的制备方法反应条件温和，避免了传统工艺高污染、高耗能的缺点。其中，R1、R2、R如权利要求和说明书所述。
• Efficient transformation of electron-rich arenes into diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates
  作者：Ryuhta Nakano、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131255

  日期：2020.6

  Treatment of electron-rich arenes with Tf2O and DMF, followed by the reaction with NH2OH·HCl and then with Oxone® in the presence of diethyl acetylenedicarboxylate generated diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates in good to moderate yields. Other alkynes could be also used for the present one-pot transformation of arenes into 3-arylisoxazole derivatives. Click here and insert your abstract text

  用Tf 2 O和DMF处理富电子芳烃，然后与NH 2 OH·HCl反应，然后与Oxone®在乙炔二羧酸二乙酯存在下反应，生成3-乙基异芳基-4,5-二羧酸二乙酯，产率中等至中等。其他炔烃也可用于将芳烃一锅转化为3-芳基异恶唑衍生物。单击此处并插入您的抽象文本。©2020爱思唯尔科学。版权所有。
• Synthesis of novel forskolin isoxazole derivatives with potent anti-cancer activity against breast cancer cell lines
  作者：Srinivas Burra、Vani Voora、Ch. Prasad Rao、P. Vijay Kumar、Rama Krishna Kancha、G.L. David Krupadanam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.033

  日期：2017.9

  using estrogen receptor positive breast cancer cell lines MCF-7 and BT-474. Majority of the compounds exhibited activity against the p53-positive MCF-7 breast cancer cells but not against the p53-negative BT-474 breast cancer cells. Among forskolin derivatives, compounds 11a, 11c, 14a, 14f, 14g, 14h, 15b, 16g and 17b exhibited higher anti-cancer activity against MCF-7 cell line with an IC50 ≤ 1 µM. The

  毛喉素Ç 1 -异恶唑衍生物（3,5-位置异构体）（11A - ë，14，15A - ħ和15，16A -克）通过采用1,3-偶极环加成区域选择性合成。使用雌激素受体阳性乳腺癌细胞系MCF-7和BT-474对这些衍生物进行了测试。大多数化合物对p53阳性MCF-7乳腺癌细胞显示活性，但对p53阴性BT-474乳腺癌细胞没有活性。在福斯高林衍生物中，化合物11a，11c，14a，14f，14g，14H，15B，16克和17B与IC表现出对MCF-7细胞系更高的抗癌活性50  ≤1μM。衍生物14f在p53阳性（MCF-7）和p53阴性（BT-474）乳腺癌细胞系中均表现出最高的活性，IC 50为0.5 µM。