甲基-(5-苯基-1H-吡唑-3-甲基)胺 | 373356-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基-(5-苯基-1H-吡唑-3-甲基)胺
• 英文名称: N-methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: N-methyl-1-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• CAS: 373356-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: DZKXCPRBGCYVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(5-苯基-1H-吡唑-3-甲基)胺 、 5,5-dioxo-2-(4-nitrobenzoxycarbonylamino)dibenzothiophene 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

  公开号：

  US20030225097A1

文献信息

• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by NP Y5 receptor
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20050209233A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of formula (I): wherein: X is a group of formula (B): and R 1 , R 2 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being, are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物：其中X是化学式（B）的基团，并且R1、R2、R4、n、x、y和z的定义如所述。还描述了它们的制备过程以及它们在治疗温血动物（如人类）中由神经肽Y5受体介导的疾病中的应用。
• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11014912B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及式(I)的取代-氰基吡咯烷，其具有作为去泛素化酶，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)
• AMINO SUBSTITUTED DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY THE NP Y5 RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278739A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6967216B2
  申请人：——

  公开号：US6967216B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• US7332492B2
  申请人：——

  公开号：US7332492B2

  公开（公告）日：2008-02-19