2,2-Diphenylpyrano[2,3-f]isoquinoline | 160452-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2-Diphenylpyrano[2,3-f]isoquinoline
• CAS: 160452-18-6
• 化学式: C₂₄H₁₇NO
• 分子量: 335.405
• InChiKey: BBUWVMDDVBKGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenylpyrano[2,3-f]isoquinoline 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-6H-isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃，吡喃并喹啉，吡喃并喹唑啉和吡喃并喹喔啉的合成及光致变色行为

  摘要：

  用不同的六元氮杂杂环稠新色烯制备，即，在3 ħ -pyra-无[3,2- ˚F〕喹啉9/10和14中，8 ħ吡喃并[2,3- ħ ]异喹啉11， 8 ħ吡喃并[3,2- ˚F ] quinazolme 12，8- ħ吡喃并[3,2- ˚F ]喹喔啉13，和2 ħ吡喃并[2,3- ˚F ]异喹啉15。使用便利取代的α，β-不饱和醛和氮杂环杂环酚产生的有机钛中间体可以完成合成。除了相应的萘并吡喃以外，还研究了它们的光致变色行为（光致变色产率，光merocyanines的UV / VIS光谱，热漂白速率常数）。通过研究光致变色性质和溶剂效应，定量研究了吡喃部分中的杂环效应和取代基的作用。二芳基取代的叠氮基稠合色酮，特别是异喹啉衍生物，对光金属花青显示出更高的着色能力和红移谱，为光致变色应用开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800310
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 5-羟基异喹啉 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 生成 2,2-Diphenylpyrano[2,3-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  New Photochromic 2,2-Diphenyl-[2H]-Chromenes Annellated With Nitrogenated Sex-Membered Ring

  摘要：

  New photochromic 2,2-diphenyl-[2H]-chromenes 1-6 annellated with nitrogenated six-membered ring have been synthetized by optimized reaction of suitable metal phenolates and beta-phenyl cinnamaldehyde. All compounds exhibit photochromic behavior at room temperature. Chemical yields and photochromic characteristics depend significantly on the relative position of annellation on the chromenic moiety.

  DOI：

  10.1080/10587259408037791

文献信息

• Synthesis and Photochromic Behaviour of Naphthopyrans, Pyranoquinolines, Pyranoquinazolines and Pyranoquinoxalines
  作者：Jean-Luc Pozzo、Andr� Samat、Robert Guglielmetti、Roger Dubest、Jean Aubard

  DOI：10.1002/hlca.19970800310

  日期：1997.5.12

  annulated with different six-membered azaheterocycles were prepared, i.e., the 3H-pyra-no[3,2-f]quinolines 9/10 and 14, the 8H-pyrano[2,3-h]isoquinoline 11, the 8H-pyrano[3,2-f]quinazolme 12, the 8-H-pyrano[3,2-f]quinoxaline 13, and the 2H-pyrano[2,3-f]isoquinoline 15. The synthesis was achieved using conveniently substituted α,β-unsaturated aldehydes and organotitanium intermediates arising from azaheterocyclic

  用不同的六元氮杂杂环稠新色烯制备，即，在3 ħ -pyra-无[3,2- ˚F〕喹啉9/10和14中，8 ħ吡喃并[2,3- ħ ]异喹啉11， 8 ħ吡喃并[3,2- ˚F ] quinazolme 12，8- ħ吡喃并[3,2- ˚F ]喹喔啉13，和2 ħ吡喃并[2,3- ˚F ]异喹啉15。使用便利取代的α，β-不饱和醛和氮杂环杂环酚产生的有机钛中间体可以完成合成。除了相应的萘并吡喃以外，还研究了它们的光致变色行为（光致变色产率，光merocyanines的UV / VIS光谱，热漂白速率常数）。通过研究光致变色性质和溶剂效应，定量研究了吡喃部分中的杂环效应和取代基的作用。二芳基取代的叠氮基稠合色酮，特别是异喹啉衍生物，对光金属花青显示出更高的着色能力和红移谱，为光致变色应用开辟了新的前景。
• New Photochromic 2,2-Diphenyl-[2H]-Chromenes Annellated With Nitrogenated Sex-Membered Ring
  作者：J. L. Pozzo、V. A. Lokshin、R. Guglielmetti

  DOI：10.1080/10587259408037791

  日期：1994.5

  New photochromic 2,2-diphenyl-[2H]-chromenes 1-6 annellated with nitrogenated six-membered ring have been synthetized by optimized reaction of suitable metal phenolates and beta-phenyl cinnamaldehyde. All compounds exhibit photochromic behavior at room temperature. Chemical yields and photochromic characteristics depend significantly on the relative position of annellation on the chromenic moiety.