2-甲砜基-5-硝基甲苯 | 736997-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲砜基-5-硝基甲苯
• 英文名称: methyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfone
• 英文别名: Methyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfon；5-Nitro-2-methylsulfon-toluol；2-(Methylsulfonyl)-5-nitrotoluene；2-methyl-1-methylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 736997-98-1
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: YMHQJBGKYCHBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲砜基-5-硝基甲苯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3-甲基-4-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bolssens et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 819,829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitro-phenyl thiocyanate 在 氢氧化钾 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲砜基-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Jaeger, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1885,1888, 1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALKANE SULPHONYL BENZOIC ACIDS
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1990013537A1

  公开（公告）日：1990-11-15

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonylbenzoesäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkansulfonyl-alkyl-benzole der Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden und Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen sind, R2 jedoch eine andere Bedeutung als t-Butyl hat, und X für H, F, Cl, Br oder NO2 steht, mit molekularem Sauerstoff in Essig- und/oder Propionsäure in Gegenwart eines darin löslichen Katalysators, der Kobalt- und Bromionen und, wenn R2 eine andere Bedeutung als Methyl hat, auch Manganionen enthält, unter erhöhtem Druck bei Temperaturen oberhalb 120°C oxydiert.(EN) A process for the production of alkane sulphonyl benzoic acids in which alkane sulphonyl alkyl benzoles of the formula (I) in which R1 and R2 are the same or different and are alkyl with 1 to 4 C atoms, but R2 is not t-butyl, and X stands for H, F, Cl, Br or NO2, are oxidised under high pressure at temperatures of over 120°C with molecular oxygen in acetic and/or propionic acid in the presence of a catalyst soluble therein containing cobalt and bromine ions, and if R2 is not methyl, manganese ions as well.(FR) Procédé de fabrication d'acides alcane-sulfonylbenzoïques, caractérisé en ce qu'on oxyde sous pression élevée, à des températures supérieures à 120°C, des alcane-sulfonyl-alkyl-benzènes de formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et sont un alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R2 ayant toutefois une signification différente du t-butyle, et X représente H, F, Cl, Br ou NO2, avec de l'oxygène moléculaire, dans l'acide acétique et/ou propionique, en présence d'un catalyseur soluble dans ces derniers, renfermant des ions cobalt et brome et, lorsque R2 est autre qu'un méthyle, également des ions manganèse.

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonylbenzoesäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkansulfonyl-alkyl-benzole der Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden und Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen sind, R2 jedoch eine andere Bedeutung als t-Butyl hat, und X für H, F, Cl, Br oder NO2 steht, mit molecularem Sauerstoff in Essig- und/oder Propionsäure in Gegenwart eines darin löslichen Katalysators, der Kobalt- und Bromionen und, wenn R2 eine andere Bedeutung als Methyl hat, auch Manganionen enthält, unter erhöhtem Druck bei Temperaturen oberhalb 120°C oxydiert. (EN) A process for the production of alkane sulphonyl benzoic acids in which alkane sulphonyl alkyl benzoles of the formula (I) in which R1 and R2 are the same or different and are alkyl with 1 to 4 C atoms, but R2 is not t-butyl, and X stands for H, F, Cl, Br or NO2, are oxidised under high pressure at temperatures of over 120°C with molecular oxygen in acetic and/or propionic acid in the presence of a catalyst soluble therein containing cobalt and bromine ions, and if R2 is not methyl, manganese ions as well. (FR) Procédé de fabrication d'acides alcane-sulfonylbenzoïques, caractérisé en ce qu'on oxyde sous pression élevée, à des températures supérieures à 120°C, des alcane-sulfonyl-alkyl-benzènes de formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et sont un alkyl contenant 1 à 4 atomes de carbone, R2 ayant toutefois une signification différente du t-butyl, et X représente H, F, Cl, Br ou NO2, avec de l'oxygène moléculaire, dans l'acide acétique et/ou propionique, en présence d'un catalyseur soluble dans ces derniers, renfermant des ions cobalt et brome et, lorsque R2 est autre qu'un méthyle, également des ions manganèse.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKANSULFONYLBENZOESÄUREN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0470103B1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US8969336B2
  申请人：——

  公开号：US8969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9487491B2
  申请人：——

  公开号：US9487491B2

  公开（公告）日：2016-11-08