3-(4-fluorophenyl)-2-[(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)amino]propionic acid | 864961-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-[(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)amino]propionic acid
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-[(7-oxo-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 864961-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₄S
• 分子量: 361.394
• InChiKey: LCWMRMGUJLZVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-[(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)amino]propionic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid [1-carbamoyl-2-(4-fluorophenyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid 、 DL-对氟苯丙氨酸 以the title compound (190 mg) was obtained as a viscous yellow oily substance, in the same way as Preparation Example 116的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2-[(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异的抑制活性，对过敏性疾病有效的化合物及其药用组合物。根据本发明，所披露的化合物由一般式(I)表示[其中R1和R2独立地表示C1-6烷基和可能具有氢原子或取代基等；R3表示C1-6烷基和可能具有取代基等；R4和R5独立地表示氢原子或C1-6烷基和可能具有取代基等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。