3-ethoxy-3-oxopropanoic acid lithium salt | 91920-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-3-oxopropanoic acid lithium salt
• 英文别名: lithium ethyl malonate；Lithium;3-ethoxy-3-oxopropanoate
• CAS: 91920-31-9
• 化学式: C₅H₇O₄*Li
• 分子量: 138.049
• InChiKey: ADCQTQBNIYYTAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.31
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-3-oxopropanoic acid lithium salt 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 作用下， 生成 3-羟基丙酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  选择性同位素标记的β-羟基丙酸的制备

  摘要：

  已经开发了两种有效的三步一锅法，用于从相对便宜的标记乙酸钠和气态甲醛或二氧化碳合成选择性同位素标记的β-羟基丙酸的任何组合。[1- 14 C] - ，[2- 14 C] - ，[2- 14 C，2- 3 H] - ，[2- 13 C] - ，和[2- 13 C，2- 2 ħ 2 ]已经制备了-β-羟基丙酸酯。讨论了中间丙二酸酯半酯的选择性还原的问题，并描述了一般程序。

  DOI：

  10.1039/p19860000521
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 生成 3-ethoxy-3-oxopropanoic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxan-5-ylalkenoic acids

  摘要：

  该发明涉及具有二氧杂环戊烷环上4和5位处顺式相对立体化学的新型4-苯基-1,3-二氧杂环戊烯酸衍生物，其中Ra和Rb可以是氢、烷基、卤代烷基、烯基，也可以是可选择地取代的芳基或芳基烷基，Rc是羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n为1或2，A为乙烯或乙烯基，Y为(2-5C)聚亚甲基，可选择地被烷基取代，苯环B可选择地被取代的苯基，或者当Rc为羟基时，其盐。这些酸衍生物拮抗血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的一个或多个作用，并预计在TXA.sub.2参与的疾病情况中具有价值。该发明还提供含有式I的酸衍生物的药物组合物，以及它们的化学生产方法。

  公开号：

  US04567197A1

文献信息

• [EN] NOVEL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016042536A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to activators of soluble guanylate cyclase of generic formula (I) and their use in pharmaceutical compositions, primarily topically administered ophthalmic compositions. The pharmaceutical compositions are useful for reducing intraocular pressure in animals of the mammalian species.

  这项发明涉及通用式(I)的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂及其在制药组合物中的应用，主要是局部给药的眼科组合物。这些制药组合物对于降低哺乳动物种类的动物眼内压是有用的。
• Environmentally benign metal-free decarboxylative aldol and Mannich reactions
  作者：Jérôme Baudoux、Pierre Lefebvre、Rémi Legay、Marie-Claire Lasne、Jacques Rouden

  DOI：10.1039/b915681j

  日期：——

  hemimalonate used. With the unsubstituted substrate, a carboxylic acid intermediate was isolated upon acid quench resulting from the nucleophilic addition of the putative enol carboxylate anion of the hemimalonate to imines/aldehydes before CO2 loss. With substituted hemimalonates, the reaction likely involved an enolate which then added to imines/aldehydes or was competitively protonated. According to the base

  旨在发展绿色和高效的C–C键结构（醛醇盐和 曼尼希反应）的脱羧亲核加成 丙二酸 一半 酯 到 亚胺研究了在无金属的温和条件下的醛或醛。温度的仔细控制和有机碱的适当的选择使我们能够得到β氨基酯或β羟基酯，包括在中等至良好的产率α取代和α，α-二取代的。1 H NMR 对反应的监测揭示了两种不同的机制，具体取决于 半棉酸盐用过的。对于未取代的底物，羧酸 酸淬灭后分离出中间体，归因于亲核加成 烯醇 羧酸盐 的负离子 半棉酸盐 到 亚胺/醛在CO 2损失之前。对于取代的半棉酸酯，反应可能涉及烯醇，然后将其添加到亚胺/醛或竞争性质子化。根据所用的碱，该反应可以在以下条件下进行溶剂 自由条件或在温和条件下的离子液体中。
• GUTMAN, A. L.;RIBON, V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 521-524
  作者：GUTMAN, A. L.、RIBON, V.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dioxan-5-ylalkenoic acids
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04567197A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  The invention concerns novel 4-phenyl-1,3-dioxan-5-ylalkenoic acid derivatives of the formula I having cis relative stereochemistry at positions 4 and 5 of the dioxane ring and wherein Ra and Rb are variously hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, and optionally substituted aryl or arylalkyl, Rc is hydroxy, alkoxy or alkanesulphonamido, n is 1 or 2, A is ethylene or vinylene, Y is (2-5C)polymethylene optionally substituted by alkyl, and benzene ring B is optionally substituted phenyl, or, when Rc is hydroxy, a salt thereof. The acid derivatives antagonize one or more of the actions of thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) and are expected to be of value in those disease conditions in which TXA.sub.2 is involved. The invention also provides pharmaceutical compositions containing an acid derivative of formula I, and processes for their chemical production.

  该发明涉及具有二氧杂环戊烷环上4和5位处顺式相对立体化学的新型4-苯基-1,3-二氧杂环戊烯酸衍生物，其中Ra和Rb可以是氢、烷基、卤代烷基、烯基，也可以是可选择地取代的芳基或芳基烷基，Rc是羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n为1或2，A为乙烯或乙烯基，Y为(2-5C)聚亚甲基，可选择地被烷基取代，苯环B可选择地被取代的苯基，或者当Rc为羟基时，其盐。这些酸衍生物拮抗血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的一个或多个作用，并预计在TXA.sub.2参与的疾病情况中具有价值。该发明还提供含有式I的酸衍生物的药物组合物，以及它们的化学生产方法。
• Preparation of selectively isotopically labelled β-hydroxypropionic acid
  作者：Arie L. Gutman、Vered Ribon

  DOI：10.1039/p19860000521

  日期：——

  procedures for the synthesis of any combination of selectively isotopically labelled β-hydroxypropionic acids from relatively inexpensive labelled sodium acetate and gaseous formaldehyde or carbon dioxide have been developed. [1-14C]-, [2-14C]-, [2-14C,2-3H]-, [2-13C]-, and [2-13C,2-2H2]-β-hydroxypropionates have been prepared. The question of selective reduction of the intermediate malonate half esters is

  已经开发了两种有效的三步一锅法，用于从相对便宜的标记乙酸钠和气态甲醛或二氧化碳合成选择性同位素标记的β-羟基丙酸的任何组合。[1- 14 C] - ，[2- 14 C] - ，[2- 14 C，2- 3 H] - ，[2- 13 C] - ，和[2- 13 C，2- 2 ħ 2 ]已经制备了-β-羟基丙酸酯。讨论了中间丙二酸酯半酯的选择性还原的问题，并描述了一般程序。