methyl (E)-3-amino-5-phenylpent-4-enoate | 136977-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-amino-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 136977-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HMZLJECLQZBGRA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 在 叠氮基三甲基硅烷 、 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (E)-3-amino-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基六氯锑酸酯催化肉桂醛二甲基乙缩醛连续亲核加成合成γ,δ-不饱和β-叠氮羰基化合物

  摘要：

  在催化量的六氯锑酸三苯甲基酯存在下，肉桂醛二甲基乙缩醛依次与甲硅烷基烯醇醚或烯酮甲硅烷基缩醛和叠氮三甲基硅烷反应，以良好的收率得到相应的γ,δ-不饱和β-叠氮羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1495

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;LEON, PATRICK;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1495-1496
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、LEON, PATRICK、KOBAYASHI, SHU

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of γ,δ-Unsaturated β-Azido Carbonyl Compounds via Successive Nucleophilic Additions on Cinnamaldehyde Dimethyl Acetal Catalyzed by Trityl Hexachloroantimonate
  作者：Teruaki Mukaiyama、Patrick Leon、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1988.1495

  日期：1988.9.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl hexachloroantimonate, cinnamaldehyde dimethyl acetal successively reacts with silyl enol ethers or ketene silyl acetals and azidotrimethylsilane, to afford the corresponding γ,δ-unsaturated β-azido carbonyl compounds in good yields.

  在催化量的六氯锑酸三苯甲基酯存在下，肉桂醛二甲基乙缩醛依次与甲硅烷基烯醇醚或烯酮甲硅烷基缩醛和叠氮三甲基硅烷反应，以良好的收率得到相应的γ,δ-不饱和β-叠氮羰基化合物。