Aspartic acid dihydrazide | 23508-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aspartic acid dihydrazide
• 英文别名: DL-aspartic acid dihydrazide；DL-Asparaginsaeure-dihydrazid；Asparaginsaeure-dihydrazid；aspartic dihydrazide；Asparthydrazide；2-aminobutanedihydrazide
• CAS: 23508-43-2
• 化学式: C₄H₁₁N₅O₂
• 分子量: 161.164
• InChiKey: UWPWADIHIRRSNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aspartic acid dihydrazide 、 间硝基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 aspartic acid bis-(3-nitro-benzylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 生成 Aspartic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) complexes of hydrazides
  作者：P.R. Bontchev、M. Boneva、M. Mitewa、D. Mehandjiev、E. Golovinsky

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80081-4

  日期：1981.1

  The 1:1 complexes include one hydrazide molecule and three inorganic ligands. When CuCl2 is used as the initial Cu(II) salt, one Cl− and two OH− are coordinated at pH 6.5–7.0 (resp. two H2O molecules at pH 3.0–3.5), while using CuSO4 only OH−, resp. H2O are coordinated together with the hydrazide. In the 1:2 complexes two hydrazide molecules are coordinated, no other ligands being present in the coordination

  使用电子IR和EPR光谱，DTA，磁化率测量，提取，离子交换和元素分析数据，已获得并研究了三种天冬氨酸和谷氨酸酰肼的Cu（II）配合物。已经发现，根据反应条件，得到两种类型的配合物，M∶L的比例为1∶1和1∶2，铜（II）在两者中均是六配位的。1：1的配合物包括一个酰肼分子和三个无机配体。当的CuCl 2被用作初始的Cu（II）盐，一个Cl -和两个OH -在pH 6.5-7.0协调（相应两个H。2水分子在pH为3.0-3.5），而使用的CuSO 4只OH -，分别。高2O与酰肼一起被配位。在1：2配合物中，两个酰肼分子被配位，配位域中没有其他配体存在。提出并讨论了可能的配合物结构，与所有实验数据一致。
• Umarov; Khusenov; Ishankhodzhaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 82 - 84
  作者：Umarov、Khusenov、Ishankhodzhaeva、Parpiev、Gaibullaev

  DOI：——

  日期：——