N-{2-[(piperidin-4-yl)methylamino]-2-oxoethyl}-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide | 1196537-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(piperidin-4-yl)methylamino]-2-oxoethyl}-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide
• 英文别名: 5-formyl-2,4-dimethyl-N-[2-oxo-2-(piperidin-4-ylmethylamino)ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1196537-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: TTWRSSQHVBRNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-酮 、 N-{2-[(piperidin-4-yl)methylamino]-2-oxoethyl}-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.2%的产率得到N-{2-[(piperidin-4-yl)methylamino]-2-oxoethyl}-5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindole-3-methylene)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2292613B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide 在 1-羟基苯并三唑 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{2-[(piperidin-4-yl)methylamino]-2-oxoethyl}-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2292613B1

文献信息

• Dihydroindolinone derivatives
  申请人：Yuan Zhedong

  公开号：US08829039B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  Disclosed are dihydroindolone compounds which can modulate the activity of protein tyrosine kinases, a method for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed are use of such compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and/or prophylaxis of protein tyrosine kinase associated diseases in an organism, particularly in the treatment and/or prophylaxis of tumors and fibroblast proliferation associated diseases.

  本发明涉及二氢吲哚酮化合物，其可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，以及制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。本发明还涉及在有机体中治疗和/或预防与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病，特别是在治疗和/或预防肿瘤和成纤维细胞增殖相关疾病中使用这种化合物和药物组合物。
• US8829039B2
  申请人：——

  公开号：US8829039B2

  公开（公告）日：2014-09-09