(E)-ethyl 3-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-propenoate | 363565-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-propenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylate；ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 363565-07-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: XEKGHLBHNMAJKY-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-propenoate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 phosphotungstic acid hydrate 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R,E)-4-(1-phenyl-3-((1-phenylethyl)amino)prop-1-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 反式-肉桂酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-ethyl 3-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  作为5-氨基水杨酸和具有有效的血小板活化因子拮抗剂活性的氨基衍生物的前药的新型偶氮衍生物。

  摘要：

  本文描述了一系列能够以结肠特异性方式递送5-氨基水杨酸（5-ASA）和有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂的偶氮化合物的合成，用于治疗溃疡性结肠炎。我们发现有可能在我们报道的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的芳族部分或英国生物技术化合物上添加氨基BB-882和BB-823保持高水平的PAF拮抗剂活性。选定的化合物UR-12715（49c）在体外PAF诱导的聚集测定中显示的IC（50）为8 nM，在体内PAF诱导的降压试验中显示的ID（50）为29 microg / kg大鼠。通过偶氮官能团将49c连接到5-ASA，我们获得了UR-12746（70）。[14C] -70的药代动力学实验使我们得出以下结论，这些结论对设计这些5-ASA的新药至关重要。在大鼠中口服[14C] -70后，整个分子70和载体49c均未吸收，这由血浆中放射性水平的缺乏

  DOI：

  10.1021/jm010852p

文献信息

• NOVEL PROPENOHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1314721A1

  公开（公告）日：2003-05-28

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R5 represents R6CO-, R6SO2-, R6NRCO- or R6NHCS- (in which, R6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供的是以下式（1）所表示的丙烯羟羟肟酸衍生物：[其中，R1代表氢原子、烷基或卤素原子，R2代表环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基，R3代表氢原子或卤素原子，R4代表氢原子、取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5代表R6CO-、R6SO2-、R6NRCO-或R6NHCS-（其中，R6代表取代或未取代烷基或环烷基、环氨基、取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基），R7代表氢原子或保护基，A代表CH、氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有该丙烯羟羟肟酸衍生物或其盐的药物。该化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿关节炎、骨关节炎、传染病、自身免疫疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、多器官功能障碍综合征和胰岛素非依赖性糖尿病等疾病的药物。
• Novel propenohydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029928A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Provided are a propenohydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): 1 [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, R 2 represents a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R 3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R 4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted alkenyl group, R 5 represents R 6 CO—, R 6 SO 2 —, R 6 NHCO— or R 6 NHCS— (in which, R 6 represents a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl group, a cyclic amino group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group), R 7 represents a hydrogen atom or a protecting group and A represents CH, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom], or salt thereof; and a medicament containing the propenohydroxamic acid derivative or salt thereof. The compound (1) or salt thereof has excellent TACE inhibitory activity and is therefore useful as a medicament for preventing and/or treating diseases such as septicemia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, infectious diseases, autoimmune diseases, malignant neoplasm, collagenosis, chronic ulcerative colitis, MOF and insulin-independent diabetes.

  提供了一种由以下式（1）表示的丙烯羟肟酸衍生物：1 [其中，R1表示氢原子，烷基或卤素原子，R2表示环烷基，取代或未取代芳基或取代或未取代杂芳基，R3表示氢原子或卤素原子，R4表示氢原子，取代或未取代烷基或取代或未取代烯基，R5表示R6CO—，R6SO2—，R6NHCO—或R6NHCS—（其中，R6表示取代或未取代的烷基或环烷基，环氨基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基），R7表示氢原子或保护基，A表示CH，氮原子或氧化氮原子]，或其盐；以及含有丙烯羟肟酸衍生物或其盐的药物。化合物（1）或其盐具有优异的TACE抑制活性，因此可用作预防和/或治疗败血症、类风湿性关节炎、骨关节炎、感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、慢性溃疡性结肠炎、MOF和非胰岛素依赖性糖尿病等疾病的药物。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• Heck reaction of β-substituted acrylates in ionic liquids catalyzed by a Pd-benzothiazole carbene complex
  作者：Vincenzo Calò、Angelo Nacci、Antonio Monopoli、Luigi Lopez、Anna di Cosmo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00528-2

  日期：2001.7

  A Pd-catalyst with benzothiazole carbene as ligands allows, in tetrabutylammonium bromide melt as solvent, very fast and efficient reactions of haloaromatics with beta -substituted acrylates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5519036A
  申请人：——

  公开号：US5519036A

  公开（公告）日：1996-05-21