2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯基硼酸频哪醇酯 | 1265360-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1265360-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₅
• 分子量: 292.14
• InChiKey: OQGHEZWNSIGSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

SDS

2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯基硼酸频哪醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯基硼酸频哪醇酯 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-hydroxy-4,6-dimethoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  [FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ

  摘要：

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011017125A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-甲酰基-3,5-二甲氧基苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  戊二酮苷G的聚合合成

  摘要：

  描述了一种融合的，可扩展的合成路线，可合成四环寡类贝类天然产物二戊二氢吲哚酮G，其中Suzuki-Miyaura交叉偶联和分子内Friedel-Crafts酰化作用构建了二戊二氢吲哚酮G的中央C环。两个片段用于交叉偶联反应容易以相似的效率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.036

文献信息

• Reinvestigating the acyl cyclization to the precursor of diptoindonesin G
  作者：Nan-Sheng Li、Geoffrey L. Greene

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152980

  日期：2021.4

  We reinvestigated the synthesis of the precursor of diptoindonesin G (2) by the intramolecular acyl cyclization of compound 1 or compound 3 in the presence of trifluoroacetic anhydride (TFAA) [1,2]. Although the reaction of 3 with TFAA generated 2 smoothly as reported, the reaction of 1 with TFAA failed to afford 2, and compound 1 was partially decomposed under the reaction conditions tested.

  我们再次研究diptoindonesin G（的前体的合成2通过化合物的分子内环化酰基）1或化合物3在三氟乙酸酐（TFAA）的存在下1，2 ]。尽管如所报道的那样，3与TFAA的反应平稳地产生了2，但是1与TFAA的反应未能得到2，并且化合物1在测试的反应条件下被部分分解。
• Total Synthesis of the Aristolochic Acids, Their Major Metabolites, and Related Compounds
  作者：Sivaprasad Attaluri、Charles R. Iden、Radha R. Bonala、Francis Johnson

  DOI：10.1021/tx500122x

  日期：2014.7.21

  synthesize AAs I–IV and several other related compounds, including AA I and AA II bearing an aminopropyloxy group at position-6, which were required for further conversion to fluorescent biological probes. Further successful application of the Suzuki–Miyaura coupling reaction to the synthesis of the N-hydroxyaristolactams of AA I and AA II then allowed the synthesis of the putative, but until now elusive

  自希波克拉底时代以来，马兜铃属植物已被推荐用于治疗各种人类疾病。然而，许多物种会产生剧毒的马兜铃酸 (AAs)，这些物质既具有肾毒性又具有致癌性。为了进行广泛的生物学研究，主要基于 Suzuki-Miyaura 偶联反应设计了一种合成 AA 及其主要代谢物的通用方法。成功的关键在于制备一种常见的环-A 前体，即 2-硝基甲基-3-碘-4,5-亚甲基二氧基苯甲醇 ( 27 )的四氢吡喃醚，它是通过氧化醛肟前体26．铃木-宫浦联轴器27与各种苯甲醛 2-硼酸酯的反应伴随着羟醛缩合/消除反应，直接得到所需的菲中间体。苯甲醇的脱保护，然后是两个连续的氧化步骤，得到所需的菲硝基羧酸。该方法用于合成 AA I-IV 和其他几种相关化合物，包括在 6 位带有氨基丙氧基的 A I 和 AA II，它们是进一步转化为荧光生物探针所必需的。Suzuki-Miyaura 偶联反应进一步成功应用于合成AA I 和
• Trisubstituted boron-containing molecules
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08343944B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20110136763A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯并硼酸酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。