(Z)-3-(2-{[5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene]-methyl}-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)propanoic acid | 1235458-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-{[5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene]-methyl}-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (Z)-5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-3-((3-carboxyethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene)indolin-2-one；3-[2-[(Z)-[5-[(2,6-dichlorophenyl)methylsulfonyl]-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl]-4-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1235458-26-0
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 573.453
• InChiKey: JAGDKBGQYMRJHR-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-{[5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene]-methyl}-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)propanoic acid 、 N,N-二乙基乙二胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到(Z)-3-(2-{[5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene]methyl}-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-N-[2-(diethylamino)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyrrole–5-(2,6-dichlorobenzyl)sulfonylindolin-2-ones with C-3′ side chains as potent Met kinase inhibitors

  摘要：

  亚纳摩尔级别的Met抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra08720h
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,6-二氯苄基)磺酰基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 、 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(Z)-3-(2-{[5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene]-methyl}-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyrrole–5-(2,6-dichlorobenzyl)sulfonylindolin-2-ones with C-3′ side chains as potent Met kinase inhibitors

  摘要：

  亚纳摩尔级别的Met抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra08720h

文献信息

• Indolinone Compounds as Kinase Inhibitors
  申请人：Huang Jiann-Jyh

  公开号：US20100179146A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Indolinone compounds of formula (I) or (II): wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and n are defined herein. Also disclosed are methods for decreasing the activity of a protein kinase and for treating a protein kinase-related disease, such as cancer, with these compounds.

  式(I)或(II)的吲哚酮化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n在此定义。还公开了使用这些化合物降低蛋白激酶活性和治疗蛋白激酶相关疾病，如癌症的方法。
• US7897602B2
  申请人：——

  公开号：US7897602B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• Design and synthesis of pyrrole–5-(2,6-dichlorobenzyl)sulfonylindolin-2-ones with C-3′ side chains as potent Met kinase inhibitors
  作者：Chia-Wei Liu、Chun-Liang Lai、Yu-Hsiang Lin、Li-Wei Teng、Sheng-chuan Yang、Win-Yin Wei、Shu Fu Lin、Ju-Ying Yang、Hung-Jyun Huang、Ru-Wen Wang、Chao-Cheng Chiang、Mei-Hui Lee、Yu-Chuan Wang、Shih-Hsien Chuang、Jia-Ming Chang、Ying-Shuan E. Lee、Jiann-Jyh Huang

  DOI：10.1039/c4ra08720h

  日期：——

  Subnanomolar Met inhibitors.

  亚纳摩尔级别的Met抑制剂。