ethyl 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-dihydro-2-isoquinolinecarboxylate | 209416-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-dihydro-2-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 209416-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: GSXVDFNHTOGDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-dihydro-2-isoquinolinecarboxylate 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-nitro-1(2,4,6-triethylphenyl)-1,2-dihydro-2-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands

  摘要：

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06353103B1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 氯甲酸乙酯 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-dihydro-2-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives:

  摘要：

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于治疗与应激相关的疾病，例如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症，并可用于诊断和治疗。该化合物具有以下结构式：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和W是各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06114530A1

文献信息

• Certain Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives; corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation.

  公开号：US20010036945A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于人类CRF1受体的诊断和治疗，用于治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症，头痛和焦虑症。该化合物的式子为1，或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4和W是各种有机和无机取代基。
• Certain isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06440969B2

  公开（公告）日：2002-08-27

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, R3, R4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂化合物，其在人类CRF1受体上非常有用，可用于诊断和治疗与压力有关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。该化合物的公式为或其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W是各种有机和无机取代基。
• ISOQUINOLINAMINE AND PHTHALAZINAMINE DERIVATIVES WHICH INTERACT WITH CRF RECEPTORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0946520B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6114530A
  申请人：——

  公开号：US6114530A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6235752B1
  申请人：——

  公开号：US6235752B1

  公开（公告）日：2001-05-22