tert-butyl{3-cyclopropyloxy-3-[4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl]propoxy}dimethylsilane | 1202577-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl{3-cyclopropyloxy-3-[4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl]propoxy}dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-cyclopropyloxy-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1202577-18-1
• 化学式: C₂₅H₃₄Cl₂O₃Si
• 分子量: 481.535
• InChiKey: DWEIETMIDXXVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl{3-cyclopropyloxy-3-[4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl]propoxy}dimethylsilane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-cyclopropyloxy-3-[4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄醇 在 palladium(II) trifluoroacetate 正丁基锂 、 二碘甲烷 、 diethylzinc 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙烯基正丁醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl{3-cyclopropyloxy-3-[4-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl]propoxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1