3-butoxyphthalic acid | 77764-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butoxyphthalic acid
• CAS: 77764-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: QPFBMSRTTJUMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  417.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxyphthalic acid 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到3-butoxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-butoxyphthalate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到3-butoxyphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1

文献信息

• Metallo-β-lactamase inhibitory activity of 3-alkyloxy and 3-amino phthalic acid derivatives and their combination effect with carbapenem
  作者：Yukiko Hiraiwa、Akihiro Morinaka、Takayoshi Fukushima、Toshiaki Kudo

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.006

  日期：2013.9

  3-Alkyloxy and 3-amino phthalic acid derivatives were found to have metallo-β-lactamase inhibitory activity. Among them, 3-amino phthalic acid derivatives showed both potent activity against metallo-β-lactamase, IMP-1 inhibitory activity and a strong combination effect with biapenem (BIPM), carbapenem antibiotic. In particular, the 4′-hydroxy-piperidine derivative showed strong IMP-1 inhibitory activity

  发现3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。其中，3-氨基邻苯二甲酸衍生物既显示出对金属β-内酰胺酶的有效活性，又显示出IMP-1的抑制活性，并且与碳青霉烯类抗生素比阿培南（BIPM）具有很强的联合作用。特别地，4'-羟基-哌啶衍生物显示出强的IMP-1抑制活性以及与各种抗生素的组合作用。
• Pharmaceutical solid dispersions
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1027886A2

  公开（公告）日：2000-08-16

  A composition comprises a solid dispersion comprising a low-solubility drug and at least one polymer. At least a major portion of the drug in the dispersion is amorphous. The polymer has a glass transition temperature of at least 100°C measured at a relative humidity of fifty percent. Another aspect of the invention comprises the same composition except that the dispersion has a glass transition temperature of at least 50°C at a relative humidity of fifty percent. In another aspect of the invention, a composition comprises a solid dispersion comprising a low-solubility drug and a stabilizing polymer. At least a major portion of the drug in the dispersion is amorphous. The composition also includes a concentration-enhancing polymer that increases the concentration of the drug in a use environment. The stabilizing polymer has a glass transition temperature that is greater than the glass transition temperature of the concentration-enhancing polymer at a relative humidity of 50%.

  一种组合物包括一种固体分散体，其中包含一种低溶解度药物和至少一种聚合物。分散体中的药物至少有一大部分是无定形的。聚合物在相对湿度为百分之五十时的玻璃化温度至少为 100°C。本发明的另一方面包括相同的组合物，但分散体在相对湿度为百分之五十时的玻璃化温度至少为 50°C。在本发明的另一方面，一种组合物包括一种固体分散体，其中包含一种低溶解度药物和一种稳定聚合物。分散体中的药物至少有一大部分是无定形的。该组合物还包括一种浓度增强聚合物，可提高药物在使用环境中的浓度。在相对湿度为 50%时，稳定聚合物的玻璃化转变温度大于浓度增强聚合物的玻璃化转变温度。
• Brominated furanone derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US11021455B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to a novel brominated furanone derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, wherein the novel brominated furanone derivative or a pharmaceutically acceptable 5 salt thereof according to the present invention exhibits a quorum sensing inhibitory activity of bacteria and also can effectively inhibit the formation of biofilm of bacteria, and thus can be used as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, thereby having an effect of being useful, 10 for example, for periodontal diseases such as gingivitis and periodontitis, oral diseases, and the like.

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物、其制备方法以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明的新型溴化呋喃酮衍生物或其药学上可接受的 5 盐显示出对细菌的法定量感应抑制活性，并且还可以有效抑制细菌生物膜的形成、因此可用作含有其作为活性成分的药物组合物，从而具有对牙龈炎和牙周炎等牙周疾病、口腔疾病等有用的效果。
• SETTIMO A. DA; PRIMOFIORE G.; FERRARINI P. L.; LIVI O.; TELLINI N.; BIANC+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 59-64
  作者：SETTIMO A. DA、 PRIMOFIORE G.、 FERRARINI P. L.、 LIVI O.、 TELLINI N.、 BIANC+

  DOI：——

  日期：——
• Da Settimo; Primofiore; Ferrarini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 59 - 64
  作者：Da Settimo、Primofiore、Ferrarini、et al.

  DOI：——

  日期：——