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6-Bromdecanamid | 88785-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromdecanamid
英文别名
10-bromodecanamide
6-Bromdecanamid化学式
CAS
88785-07-3
化学式
C10H20BrNO
mdl
——
分子量
250.179
InChiKey
ZNZBDZFFUOWDKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a25f0a4e6638c41881dc30835d794bd9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromdecanamid 在 (EtOPO2)4 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到10-bromodecanenitrile
    参考文献:
    名称:
    2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien
    摘要:
    具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660741
  • 作为产物:
    描述:
    10-溴癸酸ammonium hydroxide三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 6-Bromdecanamid
    参考文献:
    名称:
    2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien
    摘要:
    具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660741
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文献信息

  • Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
    作者:Gundula Voss、Hans Gerlach
    DOI:10.1002/hlca.19830660741
    日期:1983.11.2
    Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents
    具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
  • Palladium-Catalyzed Borylation of Primary Alkyl Bromides
    作者:Amruta Joshi-Pangu、Xinghua Ma、Mohamed Diane、Sidra Iqbal、Robert J. Kribs、Richard Huang、Chao-Yuan Wang、Mark R. Biscoe
    DOI:10.1021/jo301156e
    日期:2012.8.3
    bromides react with complete selectivity in the presence of a secondary bromide. The generality of this approach is demonstrated by its extension to the use of alkyl iodides and alkyl tosylates, as well as borylation reactions employing bis(neopentyl glycolato)diboron as the boron source.
    使用双(频哪醇)二硼作为硼源,开发了一种温和的钯催化烷基溴硼化方法。该工艺可在烷基溴基质上使用多种官能团。伯溴化物在仲溴化物存在下完全选择性地反应。该方法的通用性通过其扩展到烷基碘和烷基甲苯磺酸盐的使用以及使用双(新戊基乙醇酸)二硼作为硼源的硼化反应来证明。
  • Silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides
    申请人:THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY
    公开号:EP0781801A1
    公开(公告)日:1997-07-02
    The present invention relates to silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides of the formula where R1 is independently selected from alkylene groups having 1 to 18 carbon atoms and x is an integer of from 2 to 7.
    本发明涉及二氧化硅填充橡胶组合物,该组合物含有如下式的二亚烷基酰胺聚硫化物 其中 R1 独立选自具有 1 至 18 个碳原子的亚烷基,x 为 2 至 7 的整数。
  • [EN] PROTEIN DEGRADING AGENT AND USE THEREOF IN TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES<br/>[ZH] 蛋白降解剂及其在疾病治疗中的应用
    申请人:UNIV SHANGHAI TECH
    公开号:WO2021078301A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    一种式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物,及其用于治疗疾病的应用。 R 1-A 1-LIN-A 2-R 2 (I) R 12-A 12-LIN-A 22-R 22 (II)
  • VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
    作者:VOSS, G.、GERLACH, H.
    DOI:——
    日期:——
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