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ethylene glycol di-para-methylbenzoate | 4991-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylene glycol di-para-methylbenzoate
英文别名
ethane-1,2-diyl bis(4-methylbenzoate);1,2-bis-p-toluoyloxy-ethane;1,2-Bis-p-toluoyloxy-aethan;1,2-Di-p-toluoyloxy-aethan;1,2-Di-p-toluoyloxyaethan;2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl 4-methylbenzoate
ethylene glycol di-para-methylbenzoate化学式
CAS
4991-12-2
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
MBCFDUKUFMUBFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:95dee4f1f0c049c30db7b76741cb8ae8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethylene glycol di-para-methylbenzoate 在 C23H29Cl2N2OPRuS 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以96%的产率得到(4-甲基苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    三齿氨基膦配体钌配合物催化酯加氢和聚酯解聚的官能团耐受性
    摘要:
    报告了一系列膦二胺,膦氨基氨基醇和膦氨基酰胺配体及其钌(II)配合物的合成。X射线晶体学表征了其中五个。最初比较了这组催化剂的活性,以进行两种模型酯加氢的加氢反应。在85℃下观察到高达2400h -1的催化剂转换频率。但是,在接近环境温度的情况下周转速度很慢。通过使用膦二胺Ru II作为最活泼的催化剂,这种芳烃络合物以高收率降低了一系列芳族酯的含量。还研究了烯烃,二烯和炔官能化酯的氢化。在4-二甲基氨基吡啶(DMAP)助催化剂的存在下,具有远端但反应性末端烯烃取代基的底物可以进行化学选择性还原。共轭二烯酸山梨酸乙酯中酯官能团的化学选择性还原可提供(2 E,4 E)-hexa-2,4-dien-1-ol,一种叶醇的前体。单不饱和醇(E)生成的4-hex-4-en-1-ol具有合理的选择性,但难以实现CO对二烯的完全化学选择性。首次在炔酸酯的氢化中观察到高的对酯还原为炔基的化学选择性。该催化
    DOI:
    10.1002/chem.201500907
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-Di-p-tolyl-2,5,7,8-tetraoxa-bicyclo[4.2.0]octane 生成 ethylene glycol di-para-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氧杂环丁烷分解的取代基效应:取代的1,6-二芳基-2,5,7,8-四氧杂双环[4.2.0]辛烷的Hammett相关性
    摘要:
    已经发现,通过将单重态氧加到取代的2,3-二芳基-1,4-二恶烯中而获得的1,2-二氧杂环丁烷的分解速率服从哈米特关系,ϱ + = -0.24(n = 15,r = 0.92 )。结果被认为是支持双基机理的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87500-0
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文献信息

  • The infrared spectrum of polyethylene terephthalate. I The effect of crystallization
    作者:Akihisa Miyake
    DOI:10.1002/pol.1959.1203813419
    日期:1959.8
    bands that intensify in the crystalline state of these model compounds correspond to the crystalline bands of polyethylene terephthalate, and the bands that appear in the melt of model compounds correspond to the amorphous bands of polyethylene terephthalate. Main crystalline bands and all of the amorphous bands are associated with ethylene glycol residue. A crystalline band makes a couple with one of
    将无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜拉伸并加热到不同程度。跟踪由这些处理引起的红外光谱带的强度变化。有超过 7 个带通过拉伸改变其强度,16 个带受热处理影响。在乙二醇的几种芳族酯中也观察到完全相同的变化。在这些模型化合物结晶状态下增强的谱带对应于聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶谱带,出现在模型化合物熔体中的谱带对应于聚对苯二甲酸乙二醇酯的无定形谱带。主要结晶带和所有无定形带都与乙二醇残留物有关。结晶带与其中一个非晶带形成一对,并且这对的频率具有合理的值作为乙二醇残基的特征振动。因此,光谱变化可以通过乙二醇残基的旋转异构来解释,无定形部分中的 gauche 形式通过结晶转变为反式。973 cm 处的结晶带。-1对应反式的Bu型CO伸缩振动,1099和1042cm处的非晶带。-1对应于gauche形式的A和B型CO伸缩振动。1475、1387 和 988 cm 处的结晶带。-1 被认为是晶体场扰动的表
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES: THEIR INTERMEDIATES AND SYNTHESIS
    申请人:Gut Ruggeri Sally
    公开号:US20120259115A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo [2,3-d] pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.
    本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地,本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应的柠檬酸盐的新合成方法和中间体。
  • ULTRAVIOLET ABSORBING POLYMER, CELLULOSE ESTER OPTICAL FILM, METHOD OF PRODUCING CELLULOSE ESTER OPTICAL FILM, POLARIZING PLATE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
    申请人:Suzuki Takayuki
    公开号:US20100104775A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Disclosed is an ultraviolet absorbing polymer which is characterized by being derived from an ethylenically unsaturated monomer having a partial structure represented by Formula (A) below in a molecule, and a monomer represented by Formula (B) below:
    本发明涉及一种紫外线吸收聚合物,其特征在于其由分子中具有以下式(A)所表示的部分结构的乙烯基不饱和单体和以下式(B)所表示的单体衍生而来:
  • INDANE-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Garcia-Lopez Monica
    公开号:US20110053980A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention relates to indane-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.
    本发明涉及一般式(I)的茚-胺化合物及其组成物、其制备方法以及所述化合物用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
  • Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine Derivatives; Their Intermediates and Synthesis
    申请人:Gut Ruggeri Sally
    公开号:US20110288297A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin- 1 -yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.
    本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。
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