2-癸酰氯 | 62103-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-癸酰氯
• 英文名称: 2-decenoyl chloride
• 英文别名: Decenoyl chloride；dec-2-enoyl chloride
• CAS: 62103-14-4
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: OIVIDVADCZVCFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-癸酰氯 在 magnesium ethylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Methyl-((E)-3-oxo-dodec-4-enoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-酰基四酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了具有不同取代基的3-酰基四氟酸，并且具有三羰基甲烷结构，测试其抗菌活性以研究结构-活性关系。研究发现，1位和5位以及3位取代基的性质是抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌生长活性的重要因素。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4197
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 壬烯二酸 在 水 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以to give 2-decenoic acid chloride的产率得到2-癸酰氯
  参考文献：
  名称：

  TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL AGENT CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新的trans-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，并提供一种含有该化合物作为活性成分并具有高度安全的神经营养因子样活性或减轻抗癌药物副作用的药物制剂。本发明的化合物trans-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体由式（1）表示：（式中，Y为—O—，—NR—或—S—，R为氢原子，烷基，二烷基氨基烷基或类似物，W为二烷基氨基烷基等取代基），并且作为药物制剂，具有非常高的用途，例如预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等，以及治疗或修复脊髓损伤的药物制剂。

  公开号：

  US20130225837A1

文献信息

• Monocyclic Rod-Type Liquid Crystals, 2-(2-Alkenoyloxy)-5-alkoxytropones
  作者：Akira Mori、Ryoji Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/cl.1991.1795

  日期：1991.10

  In 2-(2-alkenoyloxy)-5-alkoxytropones, showing a monotropic smectic A phase, the introduction of a double bond lowers the melting and clearing points as well as the recrystallization temperatures.

  在显示单向近晶 A 相的 2-(2-烯酰氧基)-5-烷氧基托酮中，双键的引入降低了熔点和清光点以及重结晶温度。
• TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Iinuma Munekazu

  公开号：US20130225837A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1): (In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.

  本发明的目的是提供一种新的trans-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，并提供一种含有该化合物作为活性成分并具有高度安全的神经营养因子样活性或减轻抗癌药物副作用的药物制剂。本发明的化合物trans-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体由式（1）表示：（式中，Y为—O—，—NR—或—S—，R为氢原子，烷基，二烷基氨基烷基或类似物，W为二烷基氨基烷基等取代基），并且作为药物制剂，具有非常高的用途，例如预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等，以及治疗或修复脊髓损伤的药物制剂。
• Preparation of Peroxycarboxylic Acids
  作者：J. NEDELEC、J. SORBA、D. LEFORT

  DOI：10.1055/s-1976-24221

  日期：——
• Syntheses and antimicrobial activities of 3-acyltetramic acid derivatives.
  作者：KEIZO MATSUO、MASAHIDE KIMURA、TOSHIYUKI KINUTA、NORIKO TAKAI、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4197

  日期：——

  3-Acyltetramic acids having various substituents at the 1-and 5-positions, and possessing a tricarbonylmethane structure, were synthesized and tested for antimicrobial activity to investigate the structure-activity relationships. It was found that the nature of the substituents at the 1-and 5-positions as well as the 3-position is an important factor for activity to inhibit the growth of Bacillus subtillis and Staphylococcus aureus.

  合成了具有不同取代基的3-酰基四氟酸，并且具有三羰基甲烷结构，测试其抗菌活性以研究结构-活性关系。研究发现，1位和5位以及3位取代基的性质是抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌生长活性的重要因素。
• Trans-2-decenoic acid derivative and pharmaceutical agent containing the same
  申请人：Iinuma Munekazu

  公开号：US08987486B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1): (In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.

  本发明的目的是提供一种新型的trans-2-decenoic酸衍生物或其药学上可接受的盐，并提供一种含有该化合物作为活性成分的药物剂，具有高度安全的神经营养因子样活性或减轻抗癌剂给药引起的副作用的作用。本发明的化合物trans-2-decenoic酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体由公式（1）表示：（在公式中，Y为-O-，-NR-或-S-，R为氢原子，烷基，二烷基氨基烷基或类似物，W为二烷基氨基烷基等取代基），并且在预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等方面，以及作为治疗或修复脊髓损伤的药物剂具有非常高的实用性。