ethyl 2-acetamido-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-2-carboxylate | 1345002-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-1,3-dihydrocyclopenta[l]phenanthrene-2-carboxylate；ethyl 2-acetamido-1,3-dihydrocyclopenta[l]phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 1345002-15-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: WVWACHWKQFDLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基菲 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-acetamido-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  线性和角度熔融的基于茚满的受约束α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260145

文献信息

• Synthesis of Linearly and Angularly Fused Indane-Based Constrained α-Amino Acid Derivatives
  作者：Sambasivarao Kotha、Nimita Krishna、Shilpi Misra、Priti Khedkar

  DOI：10.1055/s-0030-1260145

  日期：2011.9

  benzocyclobutene-based α-amino acid derivative, ethyl 5-acetamido-2,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclobuta[f]indene-5-carboxylate is synthesized via coupling of a benzocyclobutene-derived dibromide with ethyl isocyanoacetate as the key step, followed by hydrolysis and subsequent acetylation. This methodology is generalized in order to prepare various linearly and angularly fused indane-based α-amino acid derivatives. α-amino

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法