7-hydroxy-8-iodo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester | 779351-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-iodo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-hydroxy-8-iodo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate；Ethyl 7-hydroxy-8-iodo-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 779351-94-9
• 化学式: C₁₂H₉IO₅
• 分子量: 360.105
• InChiKey: CWMAAPOMIDCCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-8-iodo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-furo[2,3-H]chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为GPR35受体激动剂的2H-呋喃并[2,3-H]色烯衍生物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种可作为GPR35受体激动剂的2H‑呋喃并[2,3‑H]色烯衍生物、制备方法及其应用。该类化合物对人源GPR35受体普遍表现出激动活性，是人源性GPR35受体的特异性激动剂。本发明提供的化合物是GPR35受体的活性配体，该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对人源GPR35受体普遍表现出较高的激动活性。本发明是GPR35受体的特异性激动剂，可应用于治疗和预防与GPR35受体相关的疾病。

  公开号：

  CN113493462A
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.45h， 以88%的产率得到7-hydroxy-8-iodo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应绿色合成新型查耳酮和香豆素衍生物

  摘要：

  查耳酮和香豆素是重要的天然植物成分，并显示出广泛的药理和生物活性。在对环境有益的方法中，在微波辐射下，使用PEG-400作为溶剂，通过Suzuki偶联成功地完成了联苯查尔酮和香豆素衍生物的合成。该方法的显着特征包括：反应时间短，收率好至极好，并且对不同官能团的耐受性强。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.079

文献信息

• Green synthesis of novel chalcone and coumarin derivatives via Suzuki coupling reaction
  作者：Lucas C.C. Vieira、Márcio Weber Paixão、Arlene G. Corrêa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.079

  日期：2012.5

  Chalcones and coumarins are important naturally occurring plant constituents and display a wide range of pharmacological and biological activities. In an environmentally benign approach, synthesis of biphenyl chalcone and coumarin derivatives was successfully accomplished via Suzuki coupling by using PEG-400 as a solvent under microwave irradiation. Salient feature of this methodology includes: short

  查耳酮和香豆素是重要的天然植物成分，并显示出广泛的药理和生物活性。在对环境有益的方法中，在微波辐射下，使用PEG-400作为溶剂，通过Suzuki偶联成功地完成了联苯查尔酮和香豆素衍生物的合成。该方法的显着特征包括：反应时间短，收率好至极好，并且对不同官能团的耐受性强。
• 作为GPR35受体激动剂的2H-呋喃并[2,3-H]色烯衍生物、制备方法及应用
  申请人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司

  公开号：CN113493462A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明提供了一种可作为GPR35受体激动剂的2H‑呋喃并[2,3‑H]色烯衍生物、制备方法及其应用。该类化合物对人源GPR35受体普遍表现出激动活性，是人源性GPR35受体的特异性激动剂。本发明提供的化合物是GPR35受体的活性配体，该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对人源GPR35受体普遍表现出较高的激动活性。本发明是GPR35受体的特异性激动剂，可应用于治疗和预防与GPR35受体相关的疾病。