1-(5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl)ethanone | 1133873-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-Ethoxyphenyl)thiophen-2-yl]ethanone；1-[5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1133873-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: ALZILVHQGUBGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟靛红 、 1-(5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.17h， 以89%的产率得到2-(5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN THE INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
  [FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS L'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  本文披露了一种化合物，即6-取代-2-(苯基杂环芳基)喹啉-4-羧酸类似物，这些化合物是二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂。披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，在这些疾病和疾病中，DHODH的抑制可在临床上发挥作用，包括癌症，如血液系统癌症，包括急性髓样白血病（AML）；移植物抗宿主病；自身免疫性疾病；以及与T细胞增殖相关的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。

  公开号：

  WO2021133833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 、 4-乙氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-(5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN THE INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
  [FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS L'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  本文披露了一种化合物，即6-取代-2-(苯基杂环芳基)喹啉-4-羧酸类似物，这些化合物是二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂。披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，在这些疾病和疾病中，DHODH的抑制可在临床上发挥作用，包括癌症，如血液系统癌症，包括急性髓样白血病（AML）；移植物抗宿主病；自身免疫性疾病；以及与T细胞增殖相关的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。

  公开号：

  WO2021133833A1

文献信息

• Synthesis of 5-aryl-5′-formyl-2,2′-bithiophenes as new precursors for nonlinear optical (NLO) materials
  作者：Cyril Herbivo、Alain Comel、G. Kirsch、M. Manuela M. Raposo

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.078

  日期：2009.3

  A series of formyl-substituted 5-aryl-2,2′-bithiophenes 5 were synthesized using two different methods: Vilsmeier–Haack–Arnold reaction (VHA) or through Suzuki coupling. The synthesis of compounds 5 through the Vilsmeier–Haack–Arnold reaction, starting from inexpensive and easily available precursors such as acetophenones, gave the title compounds in low yields after four reaction steps. On the other

  使用两种不同的方法：Vilsmeier–Haack–Arnold反应（VHA）或通过Suzuki偶联合成了一系列被甲酰基取代的5-芳基-2,2'-联噻吩5。通过Vilsmeier-Haack-Arnold反应进行的化合物5的合成，是从廉价且容易获得的前体（如苯乙酮）开始的，经过四个反应步骤后，标题化合物的收率很低。另一方面，官能化的芳基硼酸7和5-溴-5'-甲酰基-2,2'-联噻吩6的Suzuki偶联仅一步就得到了高产率的化合物5。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN THE INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS L'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021133833A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed herein are compounds, 6-substituted-2-(phenylheteroaryl)quinoline-4-carboxylic acid analogs, that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). The disclosed compounds can be used in the treatment of a variety of disorders and diseases in which inhibition of DHODH can be clinically useful, including cancer, such as a hematological cancer, including acute myeloid leukemia (AML); graft-versus-host-diseases; autoimmune disorders; and disorders associated with T-cell proliferation. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本文披露了一种化合物，即6-取代-2-(苯基杂环芳基)喹啉-4-羧酸类似物，这些化合物是二氢乳酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂。披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，在这些疾病和疾病中，DHODH的抑制可在临床上发挥作用，包括癌症，如血液系统癌症，包括急性髓样白血病（AML）；移植物抗宿主病；自身免疫性疾病；以及与T细胞增殖相关的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。