2-allylpyridazin-3(2H)-one | 65536-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-allylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3(2H)-Pyridazinone, 2-(2-propenyl)-；2-prop-2-enylpyridazin-3-one
• CAS: 65536-87-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: XPEKHTWPFHMUHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸桂酯 、 Dimethylzinc 、 2-allylpyridazin-3(2H)-one 在 乙二醇二甲醚溴化镍 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到(E)-2-(2-methyl-6-phenylhex-5-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  将烯丙基亲电子试剂整合到镍催化的连接交叉偶联中。

  摘要：

  烯丙基化和联合交叉偶联代表了催化中两种有用但很大程度上不同的反应范式。这两个过程的结合将为有机合成提供令人兴奋的可能性，但仍然很大程度上未知。在此，我们报道了烯丙基亲电子试剂在镍催化的与非共轭烯烃和二甲基锌的连接交叉偶联中的应用。这种转化是通过弱配位的单齿氮杂环导向基团实现的，这些导向基团是合成中有用的结构单元，包括糖精、吡啶酮、吡唑和三唑。该反应在温和条件下发生，并且与多种烯丙基亲电子试剂兼容。起始材料的 β-γ 烯烃的容易反应性证明了通过底物方向性实现的高化学选择性，而产物的 ϵ-ζ 烯烃被保留。通过开发炔烃底物的类似方法，进一步说明了这种方法的普遍性。机理研究揭示了弱配位导向基团解离对于允许烯丙基部分结合并促进 C(sp3 )-C(sp3 ) 还原消除的重要性。

  DOI：

  10.1002/anie.201915454
• 作为产物：
  描述：

  sodium;pyridazin-2-id-3-one 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXANTEV B. I.; SHATALOV G. V.; GRIDCHIN S. A., VORONEZH. YH-T. VORONEZH, 1975, 8 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUKOPIS DEP. V V+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Benzoxazinyl- and 6-benzothiazinyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0272914A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  The synthesis of benzoxazinyl- and benzothiazinylpyridazinone compounds is described. The novel compounds are cardiotonic agents and inhibitors of phosphodiesterase. In addition, the compounds are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  介绍了苯并恶嗪基和苯并噻嗪基哒嗪酮化合物的合成。 这些新型化合物是强心剂和磷酸二酯酶抑制剂。 此外，这些化合物还可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
• (+) and (-) enantiomers of 5-aliphatic-6-(benzoxazinyl- or benzothiazinyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0509845A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  The present invention relates to (+) and (-) enantiomers of compounds of the formula: as further defined herein. The compounds are useful as cardiotonic and vasodilating agents and as inhibitors of phosphodiesterase fraction III and platelet aggregation. In addition, the compounds are active as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  本发明涉及式中化合物的(+)和(-)对映体： 的对映体。这些化合物可用作强心剂和血管扩张剂，以及磷酸二酯酶 III 部分和血小板聚集的抑制剂。此外，这些化合物还具有平滑肌松弛剂和支气管扩张剂的活性。
• Arylpiperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones as serotonin 5HT and dopamine D2 receptor agonists
  申请人：FAES, Fabrica Espanola de Productos Quimicos y Farmaceuticos, S.A.

  公开号：EP1057820A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  A description is given of new arylpiperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones of general formula (I) and their preparation and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, in which R1 is a methyl or phenyl radical, R2 is a hydrogen atom or a methyl radical, n takes values between 2 and 4, and R3 is a naphthyl radical or a phenyl radical, which are substituted by a radical such as methoxyl, trifluoromethyl and chlorine. The compounds present affinity for serotonin 5HT1A and 5HT2 receptors and for dopamine D2 receptors, and can be useful as antipsychotics.

  本文介绍了通式(I)的新芳基哌嗪基烷基-3(2H)-哒嗪酮及其制备方法，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐、 其中 R1 是甲基或苯基，R2 是氢原子或甲基，n 取值在 2 和 4 之间，R3 是萘基或苯基，它们被甲氧基、三氟甲基和氯等基团取代。 这些化合物对血清素 5HT1A 和 5HT2 受体以及多巴胺 D2 受体具有亲和力，可用作抗精神病药物。
• SHATALOV, G. V.;GRIDCHIN, S. A.;KOVALEV, G. V.;MIXANTEV, B. I.;GOFMAN, S.+, IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1982, 25, N 10, 1179-1184
  作者：SHATALOV, G. V.、GRIDCHIN, S. A.、KOVALEV, G. V.、MIXANTEV, B. I.、GOFMAN, S.+

  DOI：——

  日期：——
• US4721784A
  申请人：——

  公开号：US4721784A

  公开（公告）日：1988-01-26