1-allyloxymethyl-4-methylbenzene | 42463-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyloxymethyl-4-methylbenzene
• 英文别名: allyl 4-methylbenzyl ether；4-Methylbenzylallylaether；Allyl-p-methylbenzylether；Allyl p-methylbenzyl ether；1-methyl-4-(prop-2-enoxymethyl)benzene
• CAS: 42463-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: GWYIZVBRIVPDIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1686

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxymethyl-4-methylbenzene 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 生成 p-Methyl-benzyl-1-propenylether
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II) catalysis in redox fragmentation of allyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a027
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 烯丙醇 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-allyloxymethyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide(III) Triflate-Catalyzed Thermal- and Microwave-Assisted Synthesis of Benzyl Ethers from Benzyl Alcohols

  摘要：

  三氟甲磺酸镧(III)催化苄醇与一、二级醇的缩合反应被报道。该反应在微波辐射下或加热下可顺利进行，苄醇在α位、邻位或对位带有烷基或芳基取代基。该反应的分子内变体则生成苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836063

文献信息

• Synthesis of (+)- and (-)-Gossonorol and Cyclisation to Boivinianin B
  作者：Keren Abecassis、Susan E. Gibson

  DOI：10.1002/ejoc.201000391

  日期：2010.5

  The first enantioselective synthesis of gossonorol has been achieved in good overall yield and excellent enantioselectivity, demonstrating the utility of a novel approach to enantiopure tertiary benzylic alcohols. Epoxidation of enantiopure gossonorol followed by acid-catalysed cyclisation gave a diastereoisomeric mixture of boivinianin B,typical of the diastereoisomeric mixtures of this compound found

  第一个对映选择性合成的 gossonorol 已经以良好的总收率和优异的对映选择性实现，证明了一种新方法对对映纯叔苄醇的效用。对映体纯 gossonorol 环氧化，然后酸催化环化得到 boivinianin B 的非对映异构混合物，这是自然界中发现的这种化合物的典型非对映异构混合物。非对映异构体的分离和对映体纯度的测定表明，在环氧化/环化反应过程中，gossonorol 的苯甲醇的立体化学完整性得到了保留。
• CURABLE COMPOSITION FOR IMPRINTS, PATTERNING METHOD AND PATTERN
  申请人：Kodama Kunihiko

  公开号：US20110236595A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a curable composition for imprints having good patternability and dry etching resistance. Disclosed is a curable composition for imprints comprising a polymerizable monomer (Ax) having a substituent having an aromatic group and having a molecular weight of 100 or more, and a photopolymerization initiator.

  提供了一种可治愈的组合物，用于具有良好图案性和干法蚀刻抵抗力的印迹。公开了一种可治愈的印迹组合物，包括具有芳香基取代基并具有分子量为100或更高的聚合单体（Ax）和光聚合引发剂。
• Salicylic acid copolymers and their metal salts, production process thereof, color-developing agents comprising metal salts of the copolymers and color-developing sheets employing the agents
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0268878A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Disclosed herein are salicylic acid copolymers having a weight average molecular weight of 500 10,000 and obtained (a) by condensing salicylic acid (i) with a benzyl alcohol (ii) and/or benzyl ether (iii) or a benzyl halide (iv) in the presence of an acid catalyst or (b) by reacting a co-condensation resin of (i) and (ii) and/or (iii) with (iv) or (c) by reacting a co-condensation resin of (i) and (ii) and/or (iii) or (iv) with a styrene derivative in the presence of an acid catalyst; multivalent metal salts of the salicylic acid copolymers; color-developing agents comprising the multivalent metal salts; and color-developing sheets suited for pressure-sensitive copying paper and comprising the color-developing agents. Their production processes are also disclosed.

  本文公开了水杨酸共聚物，其重量平均分子量为 500 10、000 的水杨酸共聚物；(a)在酸催化剂存在下，将水杨酸(i)与苄醇(ii)和/或苄醚(iii)或苄基卤化物(iv)缩合而得，或(b)将(i)和(ii)和/或(iii)的共缩合树脂与(iv)反应而得，或(c)在酸催化剂存在下，将(i)和(ii)和/或(iii)或(iv)的共缩合树脂与苯乙烯衍生物反应而得；水杨酸共聚物的多价金属盐；由多价金属盐组成的显色剂；以及由显色剂组成的适用于压敏复印纸的显色薄片。此外，还公开了它们的生产工艺。
• Mechanisms of thermolytic fragmentation of allyl ethers. I
  作者：H. Kwart、S. F. Sarner、J. Slutsky

  DOI：10.1021/ja00797a023

  日期：1973.8
• Reactivity of 3,6-dimethoxy-3, 6-dimethylcyclohexa-1, 4-diene: nuclear versus benzylic nucleophilic substitution
  作者：Francisco Alonso、Isidoro Barba、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89773-8

  日期：1990.1