DL-(1R,2R,3S,4S)-N1,N1,N2,N2-tetramethyl-3,4-diphenylcyclobutane-1,2-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: DL-(1R,2R,3S,4S)-N1,N1,N2,N2-tetramethyl-3,4-diphenylcyclobutane-1,2-dicarboxamide
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S)-1-N,1-N,2-N,2-N-tetramethyl-3,4-diphenylcyclobutane-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: MTVOTBSUAYLHAS-VNTMZGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酰胺,N,N-二甲基-3-苯基-,(2E)- 在 [Cu(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)](PF₆) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以20%的产率得到DL-(1R,2R,3S,4S)-N1,N1,N2,N2-tetramethyl-3,4-diphenylcyclobutane-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂铜（I）配合物作为能量转移光催化剂，用于查耳酮，肉桂酸酯和肉桂酰胺的分子间[2 + 2]光二聚化

  摘要：

  查耳酮，肉桂酸酯和肉桂酰胺的[2 + 2]光二聚反应可通过杂配铜（I）配合物有效地催化。反应在温和的反应条件下进行，在可见光照射下以20-72％的收率获得产物。由刚性菲咯啉配体在2,9-位和4,7-位带有取代基的铜基光催化剂在通过能量转移途径的光二聚反应中显示出高活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153091

文献信息

• Donor–acceptor fluorophores as efficient energy transfer photocatalysts for [2 + 2] photodimerization
  作者：Qing-An Wu、Feng Chen、Chen-Chao Ren、Xue-Fen Liu、Hao Chen、Liang-Xuan Xu、Xiao-Cong Yu、Shu-Ping Luo

  DOI：10.1039/c9ob02735a

  日期：——

  Mild [2 + 2] photodimerization of enone substrates was induced by donor-acceptor fluorophores. Enone substrates were activated efficiently for anti-head to head dimerizations with a high yield (up to 83%) and high selectivity. The adjustable excited state potential also allows donor-acceptor fluorophores to be used for isomerization of the above substrates, confirming the potential of donor-acceptor

  供体-受体荧光团诱导了烯酮底物的轻度[2 + 2]光二聚化。高效率（高达83％）和高选择性的Enone底物被有效激活，以防止头对头二聚化。可调的激发态电势还允许将供体-受体荧光团用于上述底物的异构化，证实了供体-受体荧光团作为能量转移光催化剂的潜力。