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p-methylbenzyloxyacetic acid | 51934-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methylbenzyloxyacetic acid
英文别名
p-Methylbenzyloxyessigsaeure;2-[(4-Methylphenyl)methoxy]acetic acid
p-methylbenzyloxyacetic acid化学式
CAS
51934-40-8
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
ZIXVNZAHBFRXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118 °C
  • 沸点:
    339.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c2ddcf6adf627f282a6bff41ff1d7f20
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-methylbenzyloxyacetic acidmercury(II) oxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到p-methylbenzyloxymethyl p-methylbenzyloxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Glover, Stephen A.; Golding, Stephen L.; Goosen, Andre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2479 - 2483
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基苯基)甲醇氯乙酸氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以46%的产率得到p-methylbenzyloxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Practical preparation of benzyloxyacetic acids
    摘要:
    An efficient and practical method for the preparation of benzyloxyacetic acids is described. The procedure involves the reaction of readily available chloroacetic acid with benzyl alcohol in the presence of powdered KOH providing a safer alternative to the known literature procedures, which completely eliminates the use of pyrophoric bases such as sodium hydride and sodium metal. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.024
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文献信息

  • Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 4. Structure-activity relationships of benzyloxy and phenoxy acids
    作者:D. J. Abraham、P. E. Kennedy、A. S. Mehanna、D. C. Patwa、F. L. Williams
    DOI:10.1021/jm00374a006
    日期:1984.8
    small molecules, benzyloxy and phenoxy acids, as potent inhibitors of hemoglobin S (HbS) gelation. Structural modifications with a large number of each class confirm our earlier work that the highest activity is observed with compounds that contain dihalogenated aromatic rings with attached polar side chains. We have also found a halogenated aromatic malonic acid derivative to be quite active. Compounds
    在本文中,我们进一步确立了两类小分子,即苄氧基和苯氧基酸的活性,它们是血红蛋白S(HbS)凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰,这证实了我们较早的工作,即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白(Hb)功能的变构机制的影响进行了评论。
  • DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
    申请人:Song Jianfeng
    公开号:US20090092580A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.
    本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐,包含它们的组合物和一种或多种活性药剂,以及使用它们的活性药剂的方法。
  • GLOVER, S. A.;GOOSEN, A.;GOLDING, S. L.;MCCLELAND, C. W., S. AFR. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 35-40
    作者:GLOVER, S. A.、GOOSEN, A.、GOLDING, S. L.、MCCLELAND, C. W.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'ADMINISTRATION DES ÉTHERS DIALKYLIQUES
    申请人:EMISPHERE TECH INC
    公开号:WO2007121471A2
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.
    [FR] La présente invention concerne des composés d'éthers dialkyliques et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions contenant lesdits composés et un ou plusieurs agents actifs, et les procédés d'administration des agents actifs avec lesdits composés.
  • Practical preparation of benzyloxyacetic acids
    作者:Kathleen Linn、Jeffrey T. Kuethe、Zhihui Peng、Nobuyoshi Yasuda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.024
    日期:2008.6
    An efficient and practical method for the preparation of benzyloxyacetic acids is described. The procedure involves the reaction of readily available chloroacetic acid with benzyl alcohol in the presence of powdered KOH providing a safer alternative to the known literature procedures, which completely eliminates the use of pyrophoric bases such as sodium hydride and sodium metal. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
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