甲基-2-环丙基-2-羟基乙 | 98730-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基-2-环丙基-2-羟基乙
• 英文名称: cyclopropyl-hydroxy-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate；methyl 1-cyclopropyl-1-hydroxyacetate
• CAS: 98730-93-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD16693890
• 分子量: 130.144
• InChiKey: GZILGVPTLJAVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-2-环丙基-2-羟基乙 在 二叔丁基过氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-cyclopropyl-2-trimethylsilyloxy acetate radical
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺辅酶和一些脱氢酶转移氢的机理

  摘要：

  研究了马肝醇脱氢酶和NAD +氧化2,2-二甲基环丙基甲醇和2,2,3,3-四甲基环丙基甲醇的过程。在两种情况下均未检测到开环产物，其与先前的观察结果一致，未提供这些反应中自由基的中介作用的证据。已经通过esr光谱法研究了几个取代的环丙基烷基自由基的稳定性，并就乳酸脱氢酶氧化机理的含环丙烷的探针讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87508-6
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 苄基三甲基溴化铵 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 甲基-2-环丙基-2-羟基乙
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺辅酶和一些脱氢酶转移氢的机理

  摘要：

  研究了马肝醇脱氢酶和NAD +氧化2,2-二甲基环丙基甲醇和2,2,3,3-四甲基环丙基甲醇的过程。在两种情况下均未检测到开环产物，其与先前的观察结果一致，未提供这些反应中自由基的中介作用的证据。已经通过esr光谱法研究了几个取代的环丙基烷基自由基的稳定性，并就乳酸脱氢酶氧化机理的含环丙烷的探针讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87508-6

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2013106717A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。
• Anesthetic compounds and related methods of use
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US09156825B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076292A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  方程式I中的苯并噁唑啉化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药用可接受盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为与苯并噁唑啉环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环，用于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用方程式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。