4-n-docosyloxybenzoic acid | 121214-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-docosyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-docosyloxybenzoic acid；4-docosoxybenzoic acid
• CAS: 121214-48-0
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: WHASVCCWMWRWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-docosyloxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、270.0 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 3'-((4-((4-(docosyloxy)benzoyl)oxy)benzoyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-(undec-10-en-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含硅多亲弯曲核分子：纳米偏析对于非手性分子形成的液晶相中手性和极性顺序发展的重要性

  摘要：

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的

  DOI：

  10.1021/ja057685t
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 间苯二酚 作用下， 以 水 、 丁酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-n-docosyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过非手性弯曲核分子的分子设计控制螺旋近晶相的形成

  摘要：

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。

  DOI：

  10.1039/c9tc06456g

文献信息

• Liquid crystal compounds and intermediates thereof
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05114615A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  A liquid crystal compound of the formula: ##STR1## wherein m and n are independently integers of 1 to 22; k and l are independently integers of 1 to 2; and C* is an asymmetric carbon atom, is chemically stable and can be applied to liquid crystal display devices operable at room temperature.

  该公式的液晶化合物为：##STR1## 其中m和n分别是1到22的整数；k和l分别是1到2的整数；C*是一个不对称碳原子，具有化学稳定性，可应用于在室温下可操作的液晶显示器设备。
• Ballasted leuco dyes and photothermographic element containing same
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05424183A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Heat-developable photothermographic materials capable of providing stable color images of high resolution. These materials comprise a support bearing a layer of an image-forming composition comprising: (a) a photosensitive silver halide, (b) an organic silver compound, (c) a reducing agent for silver ion, and (d) a binder, The reducing agent comprises a ballasted leuco dye compound. The ballasted leuco dye compound comprises a compound of the general formula: D--B wherein D represents the reduced chromophore of a thermally mobile dye; and B represents an organic group that reduces the thermal mobility of D in the aforementioned binder, said organic group B capable of being oxidatively cleaved. The molecular weight of B must not be so high that the resulting amount of D in the emulsion layer is insufficient to yield a dye image having a reflection optical density of at least 0.3 or a transmission optical density of at least 0.2. Advantages of the heat-developable photothermographic materials of this invention include the following: (1) capability of providing of pure, clear, and stable positive dye images at high photographic speed; (2) low silver requirement; and (3) reduced background stain.

  能够提供高分辨率稳定彩色图像的热显影光敏材料。这些材料包括承载着图像形成组分层的支撑，该组分层包括：（a）光敏银卤化物，（b）有机银化合物，（c）银离子还原剂和（d）粘合剂。还原剂包括一个负载了偶氮染料化合物的化合物。负载了偶氮染料化合物包括一个通用公式为D-B的化合物，其中D代表具有热运动染料的还原色团；B代表在上述粘合剂中减少D的热运动性的有机基团，该有机基团B能够被氧化性割裂。B的分子量不应过高，以至于乳胶层中的D的数量不足以产生反射光密度至少为0.3或透射光密度至少为0.2的染料图像。此发明的热显影光敏材料的优点包括：（1）能够以高速提供纯净、清晰、稳定的正向染料图像；（2）银需求低；和（3）背景污染减少。
• US5114615A
  申请人：——

  公开号：US5114615A

  公开（公告）日：1992-05-19
• Controlling the formation of heliconical smectic phases by molecular design of achiral bent-core molecules
  作者：Marco Poppe、Mohamed Alaasar、Anne Lehmann、Silvio Poppe、Maria-Gabriela Tamba、Marharyta Kurachkina、Alexey Eremin、Mamatha Nagaraj、Jagdish K. Vij、Xiaoqian Cai、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c9tc06456g

  日期：——

  Fluids with spontaneous helical structures formed by achiral low molecular mass molecules is a newly emerging field with great application potential. Here, we explore the chemical mechanisms of the helix formation by systematically modifying the structure of a bent 4-cyanoresorcinol unit functionalized with two different phenyl benzoate based aromatic rods and terminated with two alkyl chains of variable

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。
• Silicon-Containing Polyphilic Bent-Core Molecules:  The Importance of Nanosegregation for the Development of Chirality and Polar Order in Liquid Crystalline Phases Formed by Achiral Molecules
  作者：Christina Keith、R. Amaranatha Reddy、Anton Hauser、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1021/ja057685t

  日期：2006.3.1

  increasing length of the alkyl chains, segregation is lost and a transition from smectic to a columnar phase is found. In the columnar phase, the switching process is antiferroelectric and takes place by rotation of the molecules around the long axes, which reverses the layer chirality; that is, the racemic ground-state structure is switched into a homogeneous chiral structure upon application of an

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的