2-硝基-4,6-二氯苯甲醚 | 37138-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4,6-二氯苯甲醚
• 英文名称: 2,4-dicloro-6-nitroanisole
• 英文别名: 2-methoxy-3,5-dichloronitrobenzene；4,6-Dichloro-2-nitrophenol-methylaether；2.4-Dichlor-6-nitrophenyl-(methyl)-ether；2,4-dichloro-6-nitro-anisole；Methyl-(4.6-dichlor-2-nitro-phenyl)-aether；2,4-Dichlor-6-nitro-anisol；1,5-Dichloro-2-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 37138-82-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: OQRXLBNJKPMELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4,6-二氯苯甲醚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二氯-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A European Perspective on Depression in the Community: The DEPRES Study

  摘要：

  摘要抑郁症是普通人群中最常见的疾病之一，会造成个人和社会的残疾和损伤。对抑郁症的诊断和管理进行评估的主要研究表明，抑郁症往往诊断不足、治疗不力。本文报告了一项泛欧研究，旨在评估六个不同国家抑郁症的程度和后果。研究分析了不同类型的抑郁症，并对其各自的治疗方法进行了比较。文章强调了改进抑郁症诊断和治疗的重要性。抑郁症的适当治疗取决于患者对抑郁症状的认识、他们寻求治疗的可能性以及初级保健医生识别疾病和开具适当药物的能力。所有这些领域都需要改进。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017430
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-硝基-苯胺 生成 2-硝基-4,6-二氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Holleman; van Haeften, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 74

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,4-二氯-6-硝基苯酚 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 在 2-硝基-4,6-二氯苯甲醚 作用下， 以Workup gave crude 2-nitro-4,6-dichloroanisole (50 g, 90%) which的产率得到2-硝基-4,6-二氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了一种新型的[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其具有一般式(I)，其中：Q为，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，并且在治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁方面有用。

  公开号：

  US06613786B2

文献信息

• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005095360A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4,and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  具有神经活性的杂环化合物，包括两个融合的6元环，氮原子位于位置1和3，羧基位于位置4，羟基位于位置8，其中一个环是芳香环。这些化合物的制备过程及其作为药用或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• Electrophilic aromatic substitution. Part 28. The mechanism of nitration of some 4-substituted anisoles and phenols, and of rearrangement of the intermediate 4-nitro-4-substituted-cyclohexa-2,5-dienones
  作者：Colin Bloomfield、Ajay K. Manglik、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield、Geoffrey D. Tobin

  DOI：10.1039/p29830000075

  日期：——

  decomposition of this dienone in sulphuric acid, like those of others, changes from a non-acid-catalysed to an acid-catalysed form with increasing acidity. The first form is regarded as a decomposition into an aryloxyl radical and nitrogen dioxide which can recombine to give the 2-nitrophenol. The formation of a small amount of 2-(4-fluorophenoxy)-4-fluorophenol in the nitration of 4-fluorophenol is seen

  已经确定了2-氯-4-甲基-，4-氯-，2,4-二氯和4-氟苯甲醚和相应的酚在硫酸中的硝化动力学。已经确定了来自茴香醚以及2-氯-4-甲基-苯酚和4-氟苯酚的反应产物。还报告了对早期甲基4-苯甲醚的补充结果。通常，该甲酚生成2-硝基衍生物和2-硝基苯酚，并且由2-氯-4-甲基苯甲醚形成2-氯-4-甲基-4-硝基环己二-2，5-二烯酮作为中间体。该二烯酮在硫酸中的分解与其他分解一样，随着酸度的增加，从非酸催化形式转变为酸催化形式。第一种形式被认为是分解成芳氧基和二氧化氮的分解物，它们可以重组产生2-硝基苯酚。该观点认为在4-氟苯酚的硝化中少量的2-（4-氟苯氧基）-4-氟苯酚的形成。酸催化的形式被认为是质子化的二烯酮分解成苯酚-硝鎓离子接触对，可以生成硝基苯酚。该机理的结果是，如果苯酚以低于接触率的速度被硝化，则苯酚本身在适当条件下将是苯酚的产物。IPSO原苯甲醚-nitration。如此鉴
• [EN] N-(3,5-DICHLORO-2-METHOXYPHENYL)-4-METHOXY-3-PIPERAZIN-1-YL-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] N-(3,5-DICHLORO-2-METHOXYPHENYL)-4-METHOXY-3-PIPERAZIN-1-YL-BENZENESULFONAMIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002018358A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The invention relates to a novel sulfonamide compound having pharmacological activity, a process for its preparation, to compositions containing the same and to its use in the treatment of various disorders, particularly CNS disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备方法，含有该化合物的组合物以及在治疗各种疾病，特别是中枢神经系统疾病方面的应用。