2-硝基-4-(三氟甲基)溴苄 | 162333-02-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基)溴苄
• 中文别名: 2-硝基-4-(三氟甲基)苄溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 162333-02-0
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 284.032
• InChiKey: XAEZZJSUMIHJQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-41°C
• 沸点：
  265℃
• 密度：
  1.728
• 闪点：
  114℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R43,R36
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314,H319,H332,H335,H412
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)溴苄 以65%的产率得到2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Resist materials

  摘要：

  此类抗蚀剂组合物对深紫外光敏感，包括对酸敏感的树脂和一种在暴露于此类辐射时产生酸的组合物。特别是，硝基苄基材料适合用作酸发生剂。

  公开号：

  US05200544A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基)溴苄
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物中的氢被氯甲基苯基砜的碳负离子取代时的特定邻位取向

  摘要：

  当在t-BuOK / THF碱/溶剂系统中进行硝基苯芳烃中的氢原子的替代亲核取代时，氯甲基苯基砜选择性地在硝基附近进行。在大多数3-取代的硝基苯衍生物中，大多数取代发生在受阻最大的位置2。这些条件提供了合成2,6和2,3-二取代的硝基苯衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91141-x

文献信息

• Chemistry-oriented synthesis (ChOS) and target deconvolution on neuroprotective effect of a novel scaffold, oxaza spiroquinone
  作者：Arramshetti Venkanna、Kyo Hee Cho、Lama Prema Dhorma、Duddukuri Nandan Kumar、Jung Mi Hah、Hyeung-geun Park、Sun Yeou Kim、Mi-hyun Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.037

  日期：2019.2

  novelty, a convenient and efficient synthetic route was developed for the synthesis of new 1,5-oxaza spiroquinone derivatives (1a-1r) in high yields from readily available starting materials. The logic of the present work consists of (1) the identification of a promising unprecedented scaffold from privileged scaffolds of biological active molecules through our ‘Chemistry-oriented Synthesis’ (ChOS) approach

  在这里，我们首次报道了一种前所未有的，不自然的六元1,5-氧杂氮杂螺醌骨架，具有结构新颖性，开发了一种方便高效的合成路线，用于在高温下合成新的1,5-氧杂氮杂螺醌（1a-1r）。从容易获得的起始原料中收率。当前工作的逻辑包括（1）通过我们的“面向化学的合成”（ChOS）方法（一种基于靶点的药物发现的补偿性策略），从特权的生物活性分子支架中鉴定出一种有前途的空前支架，（2） ）通过一氧化氮（NO）抑制活性在无激活的小胶质细胞（IC）中确定已确定的1,5-氧杂氮杂螺醌支架对神经炎症和神经退行性疾病的定位NO产生的50：0.07–1.82μM）以建立结构-活性关系（SAR），（3）通过激酶全屏研究与神经退行性疾病相关的选择性激酶抑制剂（如JNK1，CDK2，DAPK1）的可能性的研究筛选最有效的化合物1n，以及（4）通过Y-迷宫测试评估化合物1n的体内功效。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Design and synthesis of quinolin-2(1H)-one derivatives as potent CDK5 inhibitors
  作者：Wenge Zhong、Hu Liu、Matthew R. Kaller、Charles Henley、Ella Magal、Thomas Nguyen、Timothy D. Osslund、David Powers、Robert M. Rzasa、Hui-Ling Wang、Weiya Wang、Xiaoling Xiong、Jiandong Zhang、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.045

  日期：2007.10

  Using active site homology modeling between CDK5 and CDK2, we explored several different chemical series of potent CDK5 inhibitors. In this report, we describe the design, synthesis, and CDK5 inhibitory activities of quinolin-2(1H)-one derivatives.

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。