2-硝基-4-氯-DL-苯丙氨酸 | 56433-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-氯-DL-苯丙氨酸
• 英文名称: 4-Chlor-2-nitro-phenylalanin
• 英文别名: 4-Chloro-2-nitro-DL-phenylalanine；2-amino-3-(4-chloro-2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 56433-05-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: UANMRKQAHHCMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-氯-DL-苯丙氨酸 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIS A. L.; CHAMBERS W. H.; KELLEY D. H.; FELL D. A.; HAYNES J. R.; HULM+, J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 7, 752-755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-硝基-4-氯-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  3个氨基3,4-二氢-1-羟基卡司他韦的某些氯代类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  确定了氯取代基对3-氨基-3,4-二氢-1-羟基卡司他韦的微生物活性的影响。通过适当的氯取代的邻硝基硝基丙氨酸的还原环化反应合成5-，6-和7-氯类似物，而从N-三氟乙酰基-3-氯-2-硝基苯丙氨酸乙酯获得8-氯类似物。 。观察到所有这些化合物均能抑制大肠杆菌9723，葡聚糖亮葡聚糖8086和植物乳杆菌8014的生长。氯类似物的相对抑制活性为7-Cl大于6-Cl大于8-Cl大于5-大肠杆菌中的Cl和大于6-Cl的7-Cl大于右旋乳酸杆菌和植物乳杆菌的8-Cl = 5-Cl。在这三种微生物中，7-Cl类似物是比母体未取代化合物更有效的生长抑制剂。事实证明，这类化合物的生长抑制活性比四种相应的内酰胺类（3-氨基-3,4-二氢咔唑的5-，6-，7-和8-氯类似物）更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00241a022

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20050014786A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  该发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统障碍、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的制药组合物和该发明化合物与其他治疗剂的制药组合。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080194625A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。
• EP1644335A4
  申请人：——

  公开号：EP1644335A4

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7884113B2
  申请人：——

  公开号：US7884113B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• US8119808B2
  申请人：——

  公开号：US8119808B2

  公开（公告）日：2012-02-21