甲基-3-氧代-5beta-胆烷-24-酸酯 | 1173-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 甲基-3-氧代-5beta-胆烷-24-酸酯
• 中文别名: 3-酮-5β-胆固醇-24-油酸酯
• 英文名称: methyl 3-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl 3-oxo-5β-cholanate；Cholan-24-oic acid, 3-oxo-, methyl ester, (5beta)-；methyl (4R)-4-[(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 1173-32-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: SRLWMUQGWKOYLX-NAMNPDSASA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇
• 保留指数：
  3124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-3-氧代-5beta-胆烷-24-酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 trichlorobenzoyl chloride 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel steroidal pyrazoles as substrates for bile acid transporters

  摘要：

  A series of novel steroidal pyrazoles was synthesized as substrates for bile acid transporters to explore their potential as drug carriers. The selected pyrazole fused bile acids were further conjugated with drugs and drug surrogates. Their in vitro transport activities were evaluated in human ilea] bile acid transporter (hIBAT) and human liver bile acid transporter (hLBAT) expressing Chinese hamster ovary (CHO)-cells and Xenopus laevis oocytes. The results of synthetic efforts and transporter assays studies are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.027
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲基-3-氧代-5beta-胆烷-24-酸酯
  参考文献：
  名称：

  抵消离子的霉菌毒素白蛋白合成受体对救援的体外毒性。

  摘要：

  球菌白蛋白（BEA）和烯那汀是有毒的离子性环二肽，主要存在于谷物中。因此，它们在食品中的存在引起了公众健康的关注。迄今为止，尽管最近欧洲食品安全局强调需要更多的数据来评估长期毒性影响，但尚无合适的亲和试剂可用于检测食品样品中BEA和衍生物的存在。我们在此报告了一个合成的小型人工受体文库的合成，这些文库具有不同的空腔尺寸和不同的疏水性结构单元。受体之一固定在固相支持物上会导致强力霉素的强烈保留，因此显示出作为用于样品预处理的固相萃取材料的有前途的特性。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01665

文献信息

• [EN] NMDAR INHIBITING AGENTS AND GABAAR POTENTIATING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE NMDAR ET AGENTS DE POTENTIALISATION GABAAR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COVEY DOUGLAS

  公开号：WO2021080880A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  N-methyl-d-aspartate receptors (NMDAR) and/or potentiating y-aminobutyric acid receptors (GABAAR) agents and uses thereof are described. Uses of these agents include methods of treating or preventing various psychiatric diseases, disorders, or conditions and methods of treating or preventing alcohol use disorder in a subject in need thereof.

  描述了N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR）和/或增强γ-氨基丁酸受体（GABAAR）药物及其用途。这些药物的用途包括治疗或预防各种精神疾病、障碍或病况的方法，以及治疗或预防需要的受试者中的酒精使用障碍的方法。
• Poly(vinyl alcohol)-graft-poly(ethylene glycol) resins and their use in solid-phase synthesis and supported TEMPO catalysis
  作者：Juntao Luo、Christophe Pardin、William D. Lubell、X. X. Zhu

  DOI：10.1039/b700215g

  日期：——

  New poly(vinyl alcohol)-graft-poly(ethylene glycol) (PVA-g-PEG) resins with various PEG chain lengths, which have high loadings and good swelling both in water and organic solvents, have been prepared via an anionic polymerization of ethylene oxide onto PVA beads and applied in solid-phase synthesis, supported TEMPO catalysis and in HR-MAS 1H NMR spectral analysis.

  新型的具有各种PEG链长的聚（乙烯醇）接枝聚（乙二醇）（PVA-g-PEG）树脂是通过阴离子聚合法制备的，该树脂在水和有机溶剂中具有高负载量和良好的溶胀性。将环氧乙烷放在PVA珠粒上，并用于固相合成，支持的TEMPO催化和HR-MAS 1H NMR光谱分析。
• [EN] SYNTHETIC RECEPTORS FOR IONOPHORIC COMPOUNDS<br/>[FR] RÉCEPTEURS SYNTHÉTIQUES POUR COMPOSÉS IONOPHORES
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2019166475A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to synthetic receptors for ionophoric compounds, such as ionophoric toxins. Hence, the invention provides synthetic molecules capable of binding different ionophoric compounds, thereby being suitable for use in the detection, isolation and detoxification of such ionophoric compounds. The present invention further provides the use of such synthetic receptors in human and veterinary medicine, such as in the diagnosis, prevention and/or treatment of disorders caused by such ionophoric compounds. Finally, the invention provides methods of preparing such synthetic receptors for ionophoric compounds.

  本发明涉及用于离子载体化合物的合成受体，例如离子载体毒素。因此，本发明提供了能够结合不同离子载体化合物的合成分子，从而适用于检测、分离和解毒此类离子载体化合物。本发明还提供了在人类和兽医学中使用这种合成受体的方法，例如在诊断、预防和/或治疗由这类离子载体化合物引起的疾病。最后，本发明提供了制备此类离子载体化合物的合成受体的方法。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013036835A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
• Regioselective Oxyfunctionalization of Unactivated Carbons in Steroids by a Model of Cytochrome P-450:  Osmiumporphyrin Complex/<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide System
  作者：Takashi Iida、Shoujiro Ogawa、Keiji Hosoi、Mitsuko Makino、Yasuo Fujimoto、Takaaki Goto、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Alan F. Hofmann

  DOI：10.1021/jo061800g

  日期：2007.2.1

  tert-Butyl hydroperoxide catalyzed by (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinate) osmium(II) carbonyl [Os(TMP)CO] complex was found to be a highly efficient versatile oxidant for C−H carbons in steroid substrates. When reacted with representative steroids with an estrane, pregnane, 5β-cholane, or 5α-cholestane structure, regioselective oxyfunctionalization and/or oxidative degradation occurred to give a

  发现（5,10,15,20-四氢卟啉）（II）羰基[（Os（TMP）CO]络合物催化的叔丁基氢过氧化物是甾族化合物基质中CH碳的高效通用氧化剂。当与具有雌激素，孕烷，5β-胆甾醇或5α-胆甾烷结构的代表性类固醇反应时，发生区域选择性的氧官能化和/或氧化降解，从而一步生成多种新颖且不常见的衍生物。