2-硝基-4，5-二氟苯甲醚 | 66684-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4，5-二氟苯甲醚
• 中文别名: 3,4-二氟-6-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1,2-difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 66684-64-8
• 化学式: C₇H₅F₂NO₃
• mdl: MFCD11040445
• 分子量: 189.118
• InChiKey: JQFISHUXFQMRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4，5-二氟苯甲醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-fluoro-4-methoxy-2-(methylsulfonyl)-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2019008011A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯酚 在 四丁基溴化铵 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 2-硝基-4，5-二氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120028924A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• Discovery and preclinical evaluations of WX-0593, a novel ALK inhibitor targeting crizotinib-resistant mutations
  作者：Xile Liu、Lu Zhang、Haiwen Wan、Zhenzhen Zhu、Jing Jin、Yuxin Qin、Weifeng Mao、Kang Yan、Douglas Fang、Wen Jiang、Lihong Hu、Jinhua Chen、Kevin Chen、Shuhui Chen、Jian Li、Shuyong Zhao、Shansong Zheng、Long Zhang、Charles Z. Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128730

  日期：2022.6

  generation ALK inhibitor, is widely prescribed for ALK-positive NSCLC in clinic. Resistance to crizotinib and other ALK inhibitors has been problematic. Addressing resistance, here we describe discovery and development of a novel, proprietary spirocyclic diamine-substituted aryl phosphine oxide series of inhibitors, which led to the identification of WX-0593 (16a) as a potent ALK inhibitor. WX-0593 inhibited

  在大约 5% 的 NSCLC 中，ALK 基因重排是致癌驱动因素。克唑替尼是第一代 ALK 抑制剂，临床上广泛用于 ALK 阳性 NSCLC。对克唑替尼和其他 ALK 抑制剂的耐药性一直存在问题。针对耐药性，我们在此描述了一种新型专有螺环二胺取代的芳基氧化膦系列抑制剂的发现和开发，从而将 WX-0593 (16a)鉴定为有效的 ALK 抑制剂。WX-0593在体外抑制 ALK 野生型和耐药突变体的活性，在克唑替尼耐药小鼠 PDX 模型中显示出很强的抗肿瘤活性。WX-0593目前正在进行II/III期临床试验。