2-硝基-4-苯甲酰基苯基丙二酸二乙酯 | 91713-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-苯甲酰基苯基丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-nitro-4-benzoylphenylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(4-benzoyl-2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 91713-64-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₇
• 分子量: 385.373
• InChiKey: KRDUXFLIVIRGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-76 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-苯甲酰基苯基丙二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到2-硝基-4-苯甲酰基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents

  摘要：

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04725616A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯二苯甲酮 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到2-硝基-4-苯甲酰基苯基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5

文献信息

• 1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725616A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  1,3-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。
• 1,3-dicarboxamidooxindoles as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04791129A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  1,3,-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺氧吲哚作为抗炎药物，通过1-氨甲酰氧吲哚与异氰酸酯反应或相应的烷基1-氨甲酰氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• KADIN, SAUL B.
  作者：KADIN, SAUL B.

  DOI：——

  日期：——