(2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-3-cyclopropylphenyl)-N-[5-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl]-3-[(R)-3-oxocyclopentyl]propanamide | 1174229-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-3-cyclopropylphenyl)-N-[5-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl]-3-[(R)-3-oxocyclopentyl]propanamide
• 英文别名: (2R)-2-[3-cyclopropyl-4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[5-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl]-3-[(1R)-3-oxocyclopentyl]propanamide；(2R)-2-(3-cyclopropyl-4-cyclopropylsulfonylphenyl)-N-[5-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl]-3-[(1R)-3-oxocyclopentyl]propanamide
• CAS: 1174229-89-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 483.588
• InChiKey: ZUWKLELYYPXPPZ-OYHNWAKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 咪唑 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R)-2-(4-cyclopropanesulfonyl-3-cyclopropylphenyl)-N-[5-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl]-3-[(R)-3-oxocyclopentyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过非对映异构拆分和钯催化的C-N偶联反应，实用，可扩展地合成葡萄糖激酶激活剂

  摘要：

  在这里，我们描述了实际合成葡萄糖激酶激活剂（R）-1作为治疗2型糖尿病的潜在药物的方法的研究和开发。关键中间体，手性α-芳基丙酸（R）-2，通过非对映异构体拆分为7（非对映异构体过量）而合成，不需要手性拆分剂。相应的2-氨基吡嗪衍生物3是使用钯催化的C–N偶联反应合成的。这个有效的过程在中试规模上得到了证明，并产生了19.0 kg （R）-1。而且，通过差向异构化过程获得（R）-7从不需要的（S）-7中发展出来。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00415

文献信息

• Substituted pyrazine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08329707B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Phenylacetamide compounds of the formula having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide have an excellent glucokinase activation action.

  具有苯基上磺酰基和环烷基，并在酰胺中的氮原子上具有杂环基的苯乙酰胺化合物具有出色的葡萄糖激酶激活作用。
• METHOD OF TREATING DIABETES, METABOLIC SYNDROME AND OBESITY USING PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20130102617A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Phenylacetamide compounds of the formula having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide have an excellent glucokinase activation action. The compound of the present invention is useful as an agent for treating diabetes, in particular, type II diabetes, as well as metabolic syndrome and obesity.

  具有苯基上磺酰基和环烷基，以及在酰胺中氮原子上具有杂环基团的苯乙酰胺化合物，具有优异的葡萄糖激酶激活作用。本发明的化合物可用作治疗糖尿病，特别是2型糖尿病以及代谢综合征和肥胖症的药物。
• PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20100286171A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A phenylacetamide derivative having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide has an excellent GK activation action, thereby completing the present invention. The compound of the present invention is useful as an agent for treating diabetes, in particular, type II diabetes, since it has an excellent GK activation action.

  一种苯乙酰胺衍生物，在苯基上具有磺酰基和环烷基，在酰胺中的氮原子上具有杂环基团，具有优异的GK激活作用，因此完成了本发明。本发明的化合物由于具有优异的GK激活作用，因此可用作治疗糖尿病的药物，特别是二型糖尿病的药物。
• PHENYL ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2236498A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  [Problems] To provide a compound which is useful as a GK activator. [Means for Solving Problems] The present inventors have conducted extensive studies on a phenylacetamide derivative, and as a result, have confirmed that a phenylacetamide derivative having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide has an excellent GK activation action, thereby completing the present invention. The compound of the present invention is useful as an agent for treating diabetes, in particular, type II diabetes, since it has an excellent GK activation action.

  [问题] 提供一种可用作 GK 激活剂的化合物。 [解决问题的方法]本发明人对苯基乙酰胺衍生物进行了大量研究，结果证实苯基上带有磺酰基和环烷基，酰胺中氮原子上带有杂芳基的苯基乙酰胺衍生物具有极好的 GK 激活作用，从而完成了本发明。本发明的化合物可作为治疗糖尿病，特别是 II 型糖尿病的药物，因为它具有优异的 GK 激活作用。
• EP2236498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——