2-硝基-5-(吡咯烷-1-基)苯胺 | 289913-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-硝基-5-(吡咯烷-1-基)苯胺
• 英文名称: 2-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 2-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)aniline；2-Nitro-5-(1-pyrrolidinyl)aniline；2-nitro-5-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 289913-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: KZZVVXNPKKQIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188°
• 溶解度：
  2.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-(吡咯烷-1-基)苯胺 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use

  摘要：

  式（I）中的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了一种制备药物组合物的方法，该组合物包括苯并咪唑化合物，用作抗血小板或抗血栓剂，或用于癌症、心血管和脑血管疾病的治疗。

  公开号：

  EP2397471A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-硝基-5-氯苯胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 6.0h， 以to afford 2-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)benzenamine as a solid (93% yield)的产率得到2-硝基-5-(吡咯烷-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  公式(I)中的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2的定义如下。还公开了一种使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100179147A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE NON-SOLVATED 1-(4-(2-PIPERIDINYLETHOXY)PHENOXY)-2-(4-METHANESULFONYLPHENYL)-6-HYDROXYNAPHTHALENE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] CHLORHYDRATE DE 1-(4-(2-PIPERIDINYLETHOXY)PHENOXY)-2-(4-METHANESULFONYLPHENYL)-6-HYDROXYNAPHTHALENE CRISTALLIN NON SOLVATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004075894A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to crystalline non-solvated 1-(4-2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride, useful as a selective estrogen receptor modulator.

  本发明涉及结晶的非溶剂化1-(4-2-哌啶基乙氧基)苯氧基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-6-羟基萘酚盐酸盐，作为一种选择性雌激素受体调节剂。
• Crystalline non-solvated 1-(4-(2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride
  申请人：Remick Michael David

  公开号：US20060167051A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to crystalline non-solvated 1-(4-2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(4-methane-sulfonylphenyl)-6-hydroxynaphthalene hydrochloride, useful as a selective estrogen receptor modulator.

  本发明涉及晶体非溶剂化的1-(4-2-哌啶基乙氧基)苯氧基)-2-(4-甲烷磺酰基苯基)-6-羟基萘酚盐酸盐，可用作选择性雌激素受体调节剂。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• Benzimidazole compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chang Chih-Shiang

  公开号：US08501957B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z1, and Z2 are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with benzimidazole compounds.

  公式（I）的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。
• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1782810A2

  公开（公告）日：2007-05-09

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种式 I 的选择性雌激素受体调节剂： 或其药用酸加成盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫白肌瘤/卵巢白肌瘤。