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2-硝基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈 | 13514-94-8

中文名称
2-硝基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-nitro-5-piperidyl-benzenecarbonitrile
英文别名
2-nitro-5-piperidinobenzonitrile;2-nitro-5-piperidin-1-yl-benzonitrile;2-Nitro-5-piperidinobenzonitril;2-Nitro-5-(piperidin-1-yl)benzonitrile;2-nitro-5-piperidin-1-ylbenzonitrile
2-硝基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈化学式
CAS
13514-94-8
化学式
C12H13N3O2
mdl
MFCD25680259
分子量
231.254
InChiKey
VQHNRSWQEXMRKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:10d1fb331687c41c912d960d022d4456
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到2-氨基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    环状胍。17.新型的(N-取代的氨基)咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2:水溶性血小板凝集抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物,并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水,并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明,位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中,最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-(13 g,DN-9693)。
    DOI:
    10.1021/jm00148a003
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-硝基苯甲腈 以95的产率得到2-硝基-5-(哌啶-1-基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1985, 28, 1387-1393
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20030229068A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的化合物对于治疗疾病,如细胞增殖或凋亡介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法,以及在这些方法中有用的中间体。
  • 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one having
    申请人:Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04596806A1
    公开(公告)日:1986-06-24
    7-Piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-one having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. The compound has high water-solubility and reduced influences on the circulatory system.
    本文披露了具有血小板聚集抑制活性的7-哌啶基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮。该化合物具有高水溶性和对循环系统的影响降低。
  • Imidazoquinazoline compound
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0129258A1
    公开(公告)日:1984-12-27
    7-Piperidino-1, 2, 3, 5-tetrahydroimidazo [2,1-b] -quinazolin-2-one having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. The compound has high water-solubility and reduced influences on the circulatory system.
    本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的 7-哌啶基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b] -喹唑啉-2-酮。该化合物的水溶性高,对循环系统的影响较小。
  • ISIKAVA, FUMIESI;ASIDA, SINITIRO
    作者:ISIKAVA, FUMIESI、ASIDA, SINITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
    作者:ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+
    DOI:——
    日期:——
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