5-amino-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid | 103422-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
• 英文别名: dl-[1-oxo-5-amino-indan-2-yl]acetic acid；2-(6-Amino-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 103422-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: DPWYKKPTDOSLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-amino-4,4a-dihydro-5H-indeno<1,2-c>pyridazine-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。4. N-取代的2,4,4a，5-四氢-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮的合成和生物学评价：衍生自CI-930和类似物的刚性结构。

  摘要：

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。

  DOI：

  10.1021/jm00161a003
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 18.42h， 生成 5-amino-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  降压和血小板聚集抑制剂的构象受限同类物：衍生自5H-茚并[1,2-c]哒嗪的6-芳基-5-甲基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。

  摘要：

  已经合成了许多7-氨基和7-酰基氨基取代的4,4a-二氢-5H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮作为降血压的6-芳基-5-甲基-4的刚性同类物， 5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，经测试可作为降压药，抗血栓药，抗溃疡药和抗炎药。与先前描述的仅显示抗炎作用的7-氰基衍生物不同，新系列具有显着的抗高血压和抗血栓形成特性。在这方面，发现7-氨基（2b）和7-乙酰氨基（2c）衍生物在降低自发性高血压大鼠的血压和保护小鼠免于血栓形成方面是最有效和最持久的。这些化合物以及7-（2-氯丙酰基）衍生物2d也显示出抗炎活性。另外2c

  DOI：

  10.1021/jm00161a010

文献信息

• Tricyclic dihydropyridazinones and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Biochemia Robin, S.p.A.

  公开号：US04692447A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  The tricyclic dihydropyridazinone derivatives having formula I ##STR1## are endowed with interesting hypotensive, vasodilating, antiaggregant, antithrombotic and cytoprotective properties and are therefore useful in human or veterinary medicine.

  具有以下化学式的三环二氢吡啶并嗪衍生物具有降压、扩血管、抗血小板聚集、抗血栓和细胞保护等有趣的性质，因此在人类或兽医学中具有用途。
• Cardiotonic agents. 4. Synthesis and biological evaluation of N-substituted 2,4,4a,5-tetrahydro-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-ones: rigid structures derived from CI-930 and analogs
  作者：Ila Sircar、Bradley L. Duell、Michael H. Cain、Sandra E. Burke、James A. Bristol

  DOI：10.1021/jm00161a003

  日期：1986.11

  Several N-substituted 3H-indeno[1,2-c]pyridazinones (1-23) and a benzo[h]cinnolinone (24), which were designed as rigid structural modifications of 5-alkyl-4,5-dihydro-6-[4-N-substituted phenyl]-3(2H)-pyridazinones (ib-d), were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most of these tricyclic pyridazinones (1-11, 14-15, 22-23) demonstrated potent positive inotropic activity comparable

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。
• Tricyclic dihydropyridazinones and pharmaceutical compositions contaning them
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0169443A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  The tricyclic dihydropyridazinone derivatives having formula I are endowed with interesting hypotensive, vasodilating, antiaggregant, antithrombotic and cytoprotective properties and are therefore useful in human or veterinary medicine.

  三环二氢哒嗪酮衍生物具有式 I 的三环二氢哒嗪酮衍生物具有有趣的降血压、血管扩张、抗聚集、抗血栓和细胞保护特性，因此可用于人类或兽医领域。
• Cignarella; Barlocco; Landriani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 169 - 179
  作者：Cignarella、Barlocco、Landriani、Folloni、Pinna、Sala、Germini

  DOI：——

  日期：——
• CIGNARELLA G.; BARLOCCO D.; PINNA G. A.; LORIGA M.; TOFANETTI O.; GERMINI+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2191-2194
  作者：CIGNARELLA G.、 BARLOCCO D.、 PINNA G. A.、 LORIGA M.、 TOFANETTI O.、 GERMINI+

  DOI：——

  日期：——