2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛 | 13796-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛
• 英文名称: 2-nitro-5-chlorobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 5-chloro-2-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal；4-chloro-2-(dimethoxymethyl)-1-nitrobenzene；5-chloro-2-nitro-benzaldehyde dimethylacetal；5-chloro-2-nitrobenzaldehyde dimethylacetal；4-chloro-2-dimethoxymethyl-1-nitro-benzene；4-chloro-2-dimethoxymethyl-1-nitrobenzene
• CAS: 13796-06-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄
• 分子量: 231.636
• InChiKey: IAUJGFVKHWXBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>-3,4-dihydro-3-methyl-1H-quinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 14.0h， 以100%的产率得到2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮，并测试了其对血小板聚集的抑制作用，强心活性和变时性活性。这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性。其中6-（4-乙氧基羰基哌啶子基）-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-一（22f）显示出最有效的抑制活性和高选择性。还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one衍生物的途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.822

文献信息

• [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017844A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006024932A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro­quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。
• Positive inotropic and lusitropic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05043327A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  The present invention relates to novel positive inotropic and lusitropic 3,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one derivatives having positive inotropic and lusitropic properties which are useful in the treatment of warm-blooded animals suffering from Congestive Heart Failure. Pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient. Methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及具有正肌力和正舒张作用的新型3,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(1H)-酮衍生物，其在治疗患有充血性心力衰竭的温血动物中具有积极作用。含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。制备上述化合物和药物组合物的方法。
• Radiolabelled MMP selective compounds
  申请人：Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam

  公开号：EP2119690A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The invention is directed to radiolabelled MMP selective compounds, a processes for the preparation thereof, and uses thereof. The derivatives of the invention have formula (I) wherein Y represents O, CH2, (CH2)2, S, NH, or C(=O)NH; X represents 1-5 substituents, wherein said substituents can be the same or different and wherein at least one of said substituents comprises a radioisotope suitable for PET and/or SPECT and/or a β-emitter; Z is S or P; Q is chosen from the group consisting of 3-pyridyl and carboxyl; and R is chosen from the group consisting of C(=O)-NH-OH, The MMP selective compounds of the invention are selective for MMPs and can be used for the identification and treatment of unstable atherosclerotic plaques

  该发明涉及放射标记的MMP选择性化合物，其制备方法以及用途。该发明的衍生物具有以下式（I）其中Y代表O、CH2、（CH2）2、S、NH或C（=O）NH；X代表1-5个取代基，其中所述取代基可以相同也可以不同，并且其中至少一个取代基包含适用于PET和/或SPECT和/或β发射子的放射性同位素；Z为S或P；Q选择自3-吡啶基和羧基组成的群；R选择自C（=O）-NH-OH组成的群。该发明的MMP选择性化合物对MMPs具有选择性，并可用于识别和治疗不稳定的动脉粥样硬化斑块。
• Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05294718A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydroxy group or an acyloxy group having 2 to 11 carbon atoms; one of R.sup.2 and R.sup.3 represents a nitro group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 3 carbons atoms, or a halogen atom, and the other represents a hydrogen atom; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit platelet aggregation inhibiting activity and thus being useful as therapeutic agents for the prevention or treatment of cerebral ischemic disorders and arterial ischemic disorders.

  Piperidino-3,4-二氢碳酰基喹啉类化合物的化学式表示为：##STR1##其中R.sup.1代表一个具有2到11个碳原子的羟基或乙酰氧基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表一个硝基、氰基、具有2到7个碳原子的烷氧羰基、具有1到4个碳原子的烷基、具有1到3个碳原子的卤代烷基或卤素原子，另一个代表氢原子；以及其药用可接受的盐，具有抑制血小板聚集活性，因此可用作预防或治疗脑缺血性疾病和动脉缺血性疾病的治疗剂。