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2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal | 115091-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal
英文别名
N-[1-[3-(dimethoxymethyl)-4-nitrophenyl]piperidin-4-yl]acetamide
2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal化学式
CAS
115091-03-7
化学式
C16H23N3O5
mdl
——
分子量
337.376
InChiKey
RBJHZUPSJQMZMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives and salts thereof
    摘要:
    新型的卡波斯亚胺衍生物及其盐具有有用的药理活性,例如心肌收缩增强活性(正性肌力活性),冠状动脉血流增加活性,降压活性,抑制去甲肾上腺素诱导的血管收缩活性和抗炎作用,另一方面,它们几乎不具有显著的增加心跳的活性,并且在中枢神经系统活动方面显示出相当低的毒性和低的副作用。
    公开号:
    US04886809A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-氯苯甲醛二甲基缩醛4-acetylaminopiperidine hydrochloridedisodium;carbonate三乙胺氮气二氯甲烷氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以to yield 11.2 g of 2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal的产率得到2-nitro-5-(4-acetylamino-1-piperidyl)benzaldehyde dimethylacetal
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives and salts thereof
    摘要:
    具有有用的药理活性的新型碳基苯并噻唑衍生物及其盐,如心肌收缩增强活性(正肌力活性),冠状动脉血流增加活性,降压活性,抑制去甲肾上腺素引起的血管收缩活性和抗炎作用,而它们几乎没有显著增加心跳的活性,同时在中枢神经系统活动中显示出非常低的毒性和副作用。
    公开号:
    US05306719A1
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文献信息

  • Carbostyril derivatives and salts thereof, process for preparing them, and cardiotonic composition containing same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0255134A2
    公开(公告)日:1988-02-03
    Novel carbostyril derivatives and salts thereof having useful pharmacological activities such as myocardial contraction increasing activity (positive inotropic activity), coronary blood flow increasing activity, hypotensive activity, activity for inhibiting vasoconstriction induced by norepinephrine, and anti-inflammatory effect in one hand, while they do not possess activity for increasing heart beat at all substantially as well as show quite low toxicity and low side-effects in central nervous system activities, process for preparing them and a cardiotonic composition containing them as active ingredient are disclosed
    新型卡波胆碱衍生物及其盐类,一方面具有有益的药理活性,如增加心肌收缩的活性(正性肌力活性)、增加冠状动脉血流量的活性、降血压活性、抑制去甲肾上腺素引起的血管收缩的活性,另一方面还具有抗炎作用、一方面具有抗炎作用,另一方面完全不具有增加心脏跳动的活性,而且在中枢神经系统活性方面显示出相当低的毒性和低的副作用。
  • US4886809A
    申请人:——
    公开号:US4886809A
    公开(公告)日:1989-12-12
  • US5071856A
    申请人:——
    公开号:US5071856A
    公开(公告)日:1991-12-10
  • US5306719A
    申请人:——
    公开号:US5306719A
    公开(公告)日:1994-04-26
  • Carbostyril derivatives and salts thereof
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04886809A1
    公开(公告)日:1989-12-12
    Novel carbostyril derivatives and salts thereof having useful pharmacological activities such as myocardial contraction increasing activity (positive inotropic activity), coronary blood flow increasing activity, hypotensive activity, activity for inhibiting vasoconstriction induced by norepinephrine, and anti-inflammatory effect in one hand, while they do not possess activity for increasing heart beat at all substantially as well as show quite low toxicity and low side-effects in central nervous system activities.
    新型的卡波斯亚胺衍生物及其盐具有有用的药理活性,例如心肌收缩增强活性(正性肌力活性),冠状动脉血流增加活性,降压活性,抑制去甲肾上腺素诱导的血管收缩活性和抗炎作用,另一方面,它们几乎不具有显著的增加心跳的活性,并且在中枢神经系统活动方面显示出相当低的毒性和低的副作用。
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