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R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid | 147488-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid
英文别名
(3R)-3-(2-hydroxyethoxy)butanoic acid
R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid化学式
CAS
147488-52-6
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
GDTUPWUXNIIPQL-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.9±22.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 R-(-)-7-methyl-1,4-dioxepan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Optically active ether lactone, optically active polymer thereof, and
    摘要:
    本发明公开了一种由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物:其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团;*表示一个不对称碳原子。还公开了一种由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物:其中R和*如上所定义;n是25或更多的整数,通过对由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合获得。还公开了一种生产由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物的方法,包括在至少选择自(i)有机锡化合物、(ii)有机铝化合物和水、以及(iii)有机锌化合物和水的催化剂组成的群中,将由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合。
    公开号:
    US05221755A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyrate 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98.9%的产率得到R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Optically active ether lactone, optically active polymer thereof, and
    摘要:
    本发明公开了一种由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物:其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团;*表示一个不对称碳原子。还公开了一种由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物:其中R和*如上所定义;n是25或更多的整数,通过对由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合获得。还公开了一种生产由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物的方法,包括在至少选择自(i)有机锡化合物、(ii)有机铝化合物和水、以及(iii)有机锌化合物和水的催化剂组成的群中,将由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合。
    公开号:
    US05221755A1
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文献信息

  • US5221755A
    申请人:——
    公开号:US5221755A
    公开(公告)日:1993-06-22
  • US5264547A
    申请人:——
    公开号:US5264547A
    公开(公告)日:1993-11-23
  • Optically active ether lactone, optically active polymer thereof, and
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05221755A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    An optically active 7-substituted-1,4-dioxepan-5-one derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms; and * means an asymmetric carbon atom, is disclosed. An optically active polymer represented by formula (II): ##STR2## wherein R and * are as defined above; and n is an integer of 25 or more, obtained by ring opening polymerization of the optically active 7-substituted-1,4-dioxepan-5-one derivative represented by formula (I) is also disclosed. A process for producing the optically active polymer represented by formula (II) is further disclosed, comprising subjecting an optically active 7-substituted-1,4-dioxepan-5-one derivative represented by formula (I) to ring opening polymerization in the presence of at least one catalyst selected from the group consisting of (i) an organotin compound, (ii) an organoaluminum compound and water, and (iii) an organozinc compound and water.
    本发明公开了一种由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物:其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团;*表示一个不对称碳原子。还公开了一种由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物:其中R和*如上所定义;n是25或更多的整数,通过对由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合获得。还公开了一种生产由通式(II)表示的具有光学活性的聚合物的方法,包括在至少选择自(i)有机锡化合物、(ii)有机铝化合物和水、以及(iii)有机锌化合物和水的催化剂组成的群中,将由通式(I)表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合。
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