(3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one | 440370-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-4-(4-methoxy-phenoxymethyl)-3-phenyl-tetrahydropyran-2-one；(3R,4R)-4-(4-methoxyphenoxymethyl)-3-phenyltetrahydropyran-2-one；(3R,4R)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-phenyloxan-2-one
• CAS: 440370-44-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: GLCIPQYXLFIAIZ-YJBOKZPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  506.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol 、 (2S,3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的α-烷氧基磺酸盐的SN2反应合成有效的hNK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了富含立体化学的hNK-1受体拮抗剂的简明合成。对映体纯的α-烷氧基磺酸盐（正交保护的丁烷三醇）的S（N）2反应是利用salen介导的水解动力学拆分技术制备的，从而突出了该合成反应。采用立体控制的缩醛化连接具有高非对映选择性的两个对映体纯的片段。

  DOI：

  10.1021/ol047925u
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-1-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 55.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的α-烷氧基磺酸盐的SN2反应合成有效的hNK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了富含立体化学的hNK-1受体拮抗剂的简明合成。对映体纯的α-烷氧基磺酸盐（正交保护的丁烷三醇）的S（N）2反应是利用salen介导的水解动力学拆分技术制备的，从而突出了该合成反应。采用立体控制的缩醛化连接具有高非对映选择性的两个对映体纯的片段。

  DOI：

  10.1021/ol047925u

文献信息

• Pseudoephedrine as a Chiral Auxiliary for Asymmetric Michael Reactions:  Synthesis of 3-Aryl-δ-lactones
  作者：Jacqueline H. Smitrovich、Geneviève N. Boice、Chuanxing Qu、Lisa DiMichele、Todd D. Nelson、Mark A. Huffman、Jerry Murry、James McNamara、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ol0259847

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] The asymmetric Michael reaction of pseudoephedrine amides is reported. The 1,5-dicarbonyl products are converted to 3-aryl-delta-lactones in a two-step reduction/lactonization sequence. This method provides access to enantiomerically enriched trans-3,4-disubstituted delta-lactones.

  [反应：见正文]报道了伪麻黄碱酰胺的不对称迈克尔反应。1，5-二羰基产物按两步还原/内酯化顺序转化为3-芳基-δ-内酯。该方法提供了对映体富集的反式3，4-二取代的δ-内酯的途径。
• Michael Reactions of Pseudoephedrine Amide Enolates:  Effect of LiCl on Syn/Anti Selectivity
  作者：Jacqueline H. Smitrovich、Lisa DiMichele、Chuanxing Qu、Geneviève N. Boice、Todd D. Nelson、Mark A. Huffman、Jerry Murry

  DOI：10.1021/jo035564a

  日期：2004.3.1

  asymmetric Michael reaction of pseudoephedrine amide enolates changes dramatically in the presence of LiCl. Reaction of the enolate in the absence of LiCl results in formation of the anti Michael adduct with high selectivity, whereas in the presence of lithium chloride the syn adduct is favored. This method provides access to enantiomerically enriched trans-3,4-disubstituted δ-lactones from the anti Michael

  在存在LiCl的情况下，伪麻黄碱酰胺烯醇的不对称Michael反应的立体化学结果发生了巨大变化。在不存在LiCl的情况下，烯醇化物的反应导致形成具有高选择性的抗迈克尔加合物，而在氯化锂的存在下，顺式加合物是有利的。该方法通过两步还原/内酯化序列提供了从反迈克尔加合物得到对映异构体富集的反式-3,4-二取代的δ-内酯的方法。从NMR研究获得的信息表明，在两种烯醇化条件下，均会形成（Z）-烯醇化物。提出了一种基于NMR证据解释选择性转化率的模型。