8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole | 1356394-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole
• 英文别名: 4-Hexyl-1-methyl-3-phenylpyrazolo[3,4-b]indole；4-hexyl-1-methyl-3-phenylpyrazolo[3,4-b]indole
• CAS: 1356394-61-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: XVXYUHQULXIQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以106 mg的产率得到8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内CN / CO键形成微波辅助一锅合成吡唑并[3,4-b]吲哚和新型异恶唑并[5,4-b]吲哚

  摘要：

  通过微波辅助，铜催化的分子内杂环键合（涉及CN / CO键），开发了一种容易的一锅两步合成高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚和异恶唑并[5,4- b ]吲哚的方法。 （3-乙酰基-2-氯吲哚）的合成，收率高至优异。 铜催化-3-酰基-2-氯吲哚-吡唑并[3,4- b ]吲哚-异恶唑并[5,4- b ]吲哚-分子内杂芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289572

文献信息

• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]indoles and New Isoxazolo[5,4-b]indoles via Copper-Catalyzed Intramolecular C-N/C-O Bond Formation
  作者：Rajagopal Nagarajan、Arepalli Kumar、P. Rao

  DOI：10.1055/s-0031-1289572

  日期：2011.12

  A facile one-pot, two-step synthesis of highly substituted pyrazolo[3,4-b]indoles and isoxazolo[5,4-b]indoles was developed via microwave-assisted, copper-catalyzed intramolecular heterocyclization (involving C-N/C-O bond formation) from 3-acetyl-2-chloroindoles in good to excellent yields. copper catalysis - 3-acyl-2-chloroindoles - pyrazolo[3,4-b]indoles - isoxazolo[5,4-b]indoles - intramolecular

  通过微波辅助，铜催化的分子内杂环键合（涉及CN / CO键），开发了一种容易的一锅两步合成高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚和异恶唑并[5,4- b ]吲哚的方法。 （3-乙酰基-2-氯吲哚）的合成，收率高至优异。 铜催化-3-酰基-2-氯吲哚-吡唑并[3,4- b ]吲哚-异恶唑并[5,4- b ]吲哚-分子内杂芳基化