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8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole | 1356394-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole
英文别名
4-Hexyl-1-methyl-3-phenylpyrazolo[3,4-b]indole;4-hexyl-1-methyl-3-phenylpyrazolo[3,4-b]indole
8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole化学式
CAS
1356394-61-0
化学式
C22H25N3
mdl
——
分子量
331.461
InChiKey
XVXYUHQULXIQMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    22.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以106 mg的产率得到8-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1,8-dihydropyrazolo[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    铜催化分子内CN / CO键形成微波辅助一锅合成吡唑并[3,4-b]吲哚和新型异恶唑并[5,4-b]吲哚
    摘要:
    通过微波辅助,铜催化的分子内杂环键合(涉及CN / CO键),开发了一种容易的一锅两步合成高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚和异恶唑并[5,4- b ]吲哚的方法。 (3-乙酰基-2-氯吲哚)的合成,收率高至优异。 铜催化-3-酰基-2-氯吲哚-吡唑并[3,4- b ]吲哚-异恶唑并[5,4- b ]吲哚-分子内杂芳基化
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289572
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