甲基-4-硝基苯基碳酸酯 | 17175-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-4-硝基苯基碳酸酯
• 英文名称: p-nitrophenyl methyl carbonate
• 英文别名: methyl 4-nitrophenyl carbonate；4-nitrophenyl methyl carbonate；Methyl-4-nitrophenylcarbonate；methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 17175-16-5
• 化学式: C₈H₇NO₅
• 分子量: 197.147
• InChiKey: BKNCSPZEGXUNTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-4-硝基苯基碳酸酯 在 N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2
• 作为产物：
  描述：

  苯碳酸甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 甲基-4-硝基苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hoeflake, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 51,57, 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concerted Mechanisms of the Reactions of Methyl Aryl Carbonates with Substituted Phenoxide Ions
  作者：Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo010022j

  日期：2001.5.1

  respectively) with substituted phenoxide ions are subjected to a kinetic study in water at 25.0 degrees C, ionic strength 0.2 M (KCl). Production of the leaving groups (the nitro derivatives) is followed spectrophotometrically. Under excess of the phenoxide ions pseudo-first-order rate coefficients (k(obsd)) are found throughout. Plots of k(obsd) vs substituted phenoxide concentration at constant pH

  对4-硝基苯基，2,4-二硝基苯基和2,4,6-三硝基苯基碳酸甲基酯（分别为NPC，DNPC和TNPC）与取代的酚盐离子的反应在水中于25.0℃下进行动力学研究，离子强度0.2 M（KCl）。分光光度法测定离去基团（硝基衍生物）的产生。在过量的酚盐离子下，始终会发现伪一阶速率系数（k（obsd））。在恒定pH下，k（obsd）与取代的苯酚的浓度关系图呈线性关系，斜率（k（N））与pH无关。对于NPC，DNPC和TNPC的酚醛化作用，布朗斯台德型图（苯酚的log k（N）与pK（a））呈线性，斜率分别为β= 0.67、0.48和0.52。这些布朗斯台德斜率的大小与协调机制一致。在NPC发生酚醛化的特殊情况下，对于逐步机理而言，Brönsted图的预期假想曲率中心应为pK（a）（0）= 7.1（4-硝基苯酚的pK（a））。该曲率未出现在所研究的取代酚的pK（a）范围内（5.3--10.3），表
• BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160220705A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).

  具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好，其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸酯重复单元，更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性酯侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环氧化聚合（ROP）来制备，该环氧化单体带有活性酯侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂，和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂（例如药物）和/或医学图像增强剂（例如NIRF染料）的载体。
• Ketene acetals from thermolysis of aryloxy methoxy oxadiazolines. Evidence for carbonyl ylide intermediates
  作者：Philippe Couture、Manal El-Saidi、John Warkentin

  DOI：10.1139/v97-037

  日期：1997.3.1

  sequence of thermolysis of oxadiazolines, namely, initial cycloreversion to N2 and carbonyl ylide (6), rather than concerted fragmentation to N2, acetone, and carbene (12). The first-formed ylide does fragment to carbene and acetone in a second step that competes with oxirane formation. A tentative mechanism for reaction of 7 with 12, to afford 11, is advanced. Keywords: carbonyl ylide, dioxy oxirane

  恶二唑啉 (5) 在 110 °C 下在苯中的热解导致乙烯酮缩醛 (11) 作为次要产物。羰基叶立德中间体 (6) 和环氧乙烷 (7)，大概与这些叶立德处于平衡状态，被认为是乙烯酮缩醛的不稳定前体，尽管没有一种环氧乙烷（羰基保护的 α-内酯）是可分离的，只有一种乙烯酮缩醛以纯形式可分离。证据指向恶二唑啉热解的两步序列，即初始环转化为 N2 和羰基叶立德 (6)，而不是协同裂解为 N2、丙酮和卡宾 (12)。在与环氧乙烷形成竞争的第二步中，第一形成的叶立德确实断裂成卡宾和丙酮。提出了 7 与 12 反应得到 11 的初步机制。关键词：羰基叶立德，二氧环氧乙烷，乙烯酮缩醛，
• Conformations of the Esters. V. The Conformations of Carbonates
  作者：Michinori Oki、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1246/bcsj.44.3419

  日期：1971.12

  In alkyl or aryl carbonates, the presence of conformational isomers (s-cis and s-trans) has been confirmed by infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopic techniques. The dipole-moment measurements also support the conclusions obtained from the spectroscopic data.

  在烷基或芳基碳酸盐中，红外光谱和核磁共振光谱技术已证实存在构象异构体（s-顺式和s-反式）。偶极矩测量也为光谱数据所得结论提供了支持。
• Prodrugs for Amidines:  Synthesis and Anti-<i>Pneumocystis carinii</i> Activity of Carbamates of 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan
  作者：Syed M. Rahmathullah、James Edwin Hall、Brendan C. Bender、Donald R. McCurdy、Richard R. Tidwell、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm990237+

  日期：1999.9.1

  Syntheses of several carbamate analogues of 2, 5-bis(4-amidinophenyl)furan (1) under mild conditions and their evaluation as prodrugs against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in an immunosuppressed rat model are described. Thus, nine new bis-carbamates: methoxycarbonyl (2), 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl (3), ethylthiocarbonyl (4), benzyloxycarbonyl (5), (4-methyl-2-oxo-1, 3-dioxol-4-en-5-yl)methoxycarbonyl

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常