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N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine | 114591-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine
英文别名
4-Methyl-1,1,3,3-tetrabutylguanidine;1,1,3,3-Tetrabutyl-2-methylguanidine
N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine化学式
CAS
114591-52-5
化学式
C18H39N3
mdl
——
分子量
297.528
InChiKey
KKVYZEGAOMQODT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸二甲酯N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine 反应 72.0h, 以86%的产率得到N,N,N',N'-tetrabutyl-N'',N''-dimethylguanidinium-methyl oxalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS
    [FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    摘要:
    单取代草酸衍生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、磷和硫组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)铵单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)铵单甲氧草酸酯 甲基三乙基铵单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基铵单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基铵单正丁氧草酸酯 苄基三乙基铵单苄氧草酸酯 环己基二甲基铵单甲氧草酸酯 二甲基苯基铵单甲氧草酸酯。 四丁基铵单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶铵单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶铵单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶铵单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶铵单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉铵单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉铵单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉铵单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉铵单苄氧草酸酯。
    公开号:
    WO2014056844A1
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基脲 在 COCl2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine
    参考文献:
    名称:
    五烷基胍作为醚化和酯化催化剂
    摘要:
    已经制备了几种五烷基胍,并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂,用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应,而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89753-2
  • 作为试剂:
    描述:
    苯碳酸甲酯N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine 作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    五烷基胍作为醚化和酯化催化剂
    摘要:
    已经制备了几种五烷基胍,并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂,用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应,而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89753-2
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von alpha-Cyano Essigsäureestern
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0999206A1
    公开(公告)日:2000-05-10
    Herstellung von Cyanessigsäureestern durch Umsetzung eines entsprechenden Monochloressigsäureesters mit Cyanwasserstoff in Gegenwart einer Base, wobei es sich bei der Base um eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, Salze der Kohlensäure, Salze der Kohlensäurehalbester, Salze von Carbonsäuren, Amidine, Guanidine und aromatischen N-Heterocyclen handelt.
    通过相应的一氯乙酸酯与氰化氢在碱存在下反应制备氰基乙酸酯,其中碱为选自以下组别的化合物:叔胺、碳酸盐、碳酸半酯盐、羧酸盐、脒、胍和芳香族 N-杂环。
  • US6130347A
    申请人:——
    公开号:US6130347A
    公开(公告)日:2000-10-10
  • [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014056844A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.
    单取代草酸衍生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、磷和硫组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)铵单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)铵单甲氧草酸酯 甲基三乙基铵单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基铵单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基铵单正丁氧草酸酯 苄基三乙基铵单苄氧草酸酯 环己基二甲基铵单甲氧草酸酯 二甲基苯基铵单甲氧草酸酯。 四丁基铵单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶铵单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶铵单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶铵单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶铵单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉铵单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉铵单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉铵单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉铵单苄氧草酸酯。
  • Pentaalkylguanidines as etherification and esterification catalysts
    作者:Gérard Barcelo、Denis Grenouillat、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89753-2
    日期:1990.1
    Several pentaalkylguanidines have been prepared and found to be superior catalysts for the preparation of aryl and aralkyl ethers from carbonates and for the methylation of phenols with dimethylcarbonate. They also act as effective catalysts for esterification of acids with alkyl chloroformates but not for the acetylation of tertiary alcohols with acetic anhydride.
    已经制备了几种五烷基胍,并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂,用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应,而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。
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