甲基-4-羟基-2-甲基-d3-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸酯1,1-二氧化物 | 942047-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 甲基-4-羟基-2-甲基-d3-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸酯1,1-二氧化物
• 中文别名: 4-羟基-2-甲基-d3-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide-d3
• 英文别名: Methyl-4-hydroxy-2-methyl-d3-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide；methyl 4-hydroxy-1,1-dioxo-2-(trideuteriomethyl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 942047-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 272.254
• InChiKey: NGHIOTWSWSQQNT-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 甲基-4-羟基-2-甲基-d3-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸酯1,1-二氧化物 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.5%的产率得到4-羟基-2-(2H3)甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled meloxicam and piroxicam

  摘要：

  介绍了通过选择性 CD3I 烷基化从糖精中合成氘标记美洛昔康和吡罗昔康的四个步骤。标记的奥昔康对于目前在反兴奋剂实验室和法医实验室进行的定性和/或定量同位素稀释-质谱分析以及液相色谱分析具有重大意义。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1261
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.07h， 生成 甲基-4-羟基-2-甲基-d3-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸酯1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled meloxicam and piroxicam

  摘要：

  介绍了通过选择性 CD3I 烷基化从糖精中合成氘标记美洛昔康和吡罗昔康的四个步骤。标记的奥昔康对于目前在反兴奋剂实验室和法医实验室进行的定性和/或定量同位素稀释-质谱分析以及液相色谱分析具有重大意义。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1261

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled meloxicam and piroxicam
  作者：Frédéric Balssa、Yves Bonnaire

  DOI：10.1002/jlcr.1261

  日期：2007.3.15

  Four step syntheses of deuterium-labelled meloxicam and piroxicam from saccharin via selective CD3I alkylation are described. Labelled oxicams are of great interest for qualitative and/or quantitative isotope dilution-mass spectrometry, coupled with liquid chromatography, currently performed in anti-doping and forensic laboratories. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  介绍了通过选择性 CD3I 烷基化从糖精中合成氘标记美洛昔康和吡罗昔康的四个步骤。标记的奥昔康对于目前在反兴奋剂实验室和法医实验室进行的定性和/或定量同位素稀释-质谱分析以及液相色谱分析具有重大意义。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。