cholesteryl 4-hydroxybenzoate | 74754-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl 4-hydroxybenzoate
• 英文别名: cholest-5-en-3β-yl 4-hydroxybenzoate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-hydroxybenzoate
• CAS: 74754-58-8
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃
• 分子量: 506.769
• InChiKey: UXRFOWGXWCNEMT-AESKLMAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesteryl 4-hydroxybenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cholesteryl p-[12-(3-methyluracil-1-yl)dodecyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  热致液晶中腺嘌呤和胸腺嘧啶衍生物的自组织

  摘要：

  通过比较晶体、液晶和各向同性液体状态下这些化合物的红外光谱，研究了腺嘌呤和胸腺嘧啶衍生物的自组织。与晶体状态的组装体相比，腺嘌呤衍生物在液晶状态下主要形成较弱的氢键组装体。胸腺嘧啶衍生物在液晶状态下作为连接胸腺嘧啶环的延长氢键网络的组成部分存在。腺嘌呤和胸腺嘧啶衍生物以 1:1 的摩尔比混合，导致腺嘌呤和胸腺嘧啶环之间形成碱基对。液晶态氢键组装体的结构是根据温度相关的红外光谱推测的。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.05.010
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxybenzoyl chloride 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.05h， 生成 cholesteryl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Uedaira, Takahiro; Koide, Naoyuki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 365, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Helical Disubstituted Polyacetylenes:  Synthesis and Chiroptical Properties of Poly(phenylpropiolate)s
  作者：Jacky W. Y. Lam、Yuping Dong、Kevin K. L. Cheuk、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma0349433

  日期：2003.10.1

  cholesteryl (4)], are prepared by esterifications of phenylpropiolic acids with borneol, menthol, and cholesterol. Polymerizations of 1−4 are effected by WCl6−Ph4Sn, giving poly(phenylpropiolate)s P1−P4 with high molecular weights in moderate yields. The structures and properties of the polymers are characterized and evaluated by IR, UV, NMR, CD, TGA, and SEM analyses. All the polymers are stable:  neither

  由于涉及合成困难，很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔，我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔，即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * R * = [（1 S）-内]]-（-）-冰片基（1），（1 R，2 S，5 R） -（-）-薄荷基（5），胆固醇基（6）}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基（2），薄荷基（3），胆固醇基（4）]是通过苯丙酸与冰片，薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn，得到的聚（苯基丙）性s P 1 -P 4具有高分子量，产率中等。通过IR，UV，NMR，CD，TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的：在将聚合物储存在架子上约3年后，分子量均未降低，光谱也未发现变化，并且将聚合物加热至300°C时，未发现重量损失。尽管
• First Fullerene[60]-Containing Thermotropic Liquid Crystal. Preliminary Communication
  作者：Thierry Chuard、Robert Deschenaux

  DOI：10.1002/hlca.19960790316

  日期：1996.5.8

  The synthesis and liquid-crystalline and thermal properties of a fullerene[60] functionalized by a framework containing two cholesterol derivatives through a methanofullerene structure are reported. The targeted fullerene derivative showed high thermal stability.

  据报道，富勒烯[60]的合成，液晶和热学性质均通过甲亚富勒烯结构被包含两个胆固醇衍生物的骨架官能化。目标富勒烯衍生物显示出高的热稳定性。
• An amphiphilic trinuclear cobalt cluster-containing molecular unit: synthesis, characterization and Langmuir–Blodgett films
  作者：Robert Deschenaux、Claudio Masoni、Helen Stoeckli-Evans、Sebastien Voucher、Jürgen Ketterer、Rolf Steiger、Albrecht L. Weisenhorn

  DOI：10.1039/dt9940001051

  日期：——

  An amphiphilic polynuclear transition-metal cluster has been prepared and its capability for forming layers at the air–water interface and Langmuir–Blodgett films on different substrates investigated. The compound was obtained by linking a Co3(CO)9 cluster to a hydrophobic cholesterol framework. A polar head was introduced by substituting one CO ligand by an isocyanide derivative bearing a hydrophilic

  已经制备了两亲性多核过渡金属簇，并研究了其在空气-水界面和在不同基材上的Langmuir-Blodgett膜上形成层的能力。该化合物是通过将Co 3（CO）9簇连接到疏水性胆固醇骨架上而获得的。通过用带有亲水性官能团的异氰酸酯衍生物取代一个CO配体来引入极性头。表面压力和表面电势与面积等温线和布鲁斯特角显微镜表明形成了稳定的Langmuir膜。在疏水化的固体（云母，玻璃，石英和硅片）上进行了多达三十六次转移。转移膜的结构表征（紫外和红外光谱，原子力显微镜，电子邮件角度X射线散射）表明形成了稳定的，高度组织化的晶体。结果代表了从多核过渡金属化合物和有机金属表面发展超分子组装的新策略。通过X射线晶体学已经确定了[Co 3（CO）8（CCO 2 Me）（CNC 6 H 4 CN）]的结构。
• A Mixed Fullerene–Ferrocene Thermotropic Liquid Crystal: Synthesis, Liquid-Crystalline Properties, Supramolecular Organization and Photoinduced Electron Transfer
  作者：Michaël Even、Benoit Heinrich、Daniel Guillon、Dirk M. Guldi、Maurizio Prato、Robert Deschenaux

  DOI：10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2595::aid-chem25950>3.0.co;2-a

  日期：2001.6.18

  of a ferrocene-containing liquid-crystalline malonate derivative to C60 led to the mixed fullerene-ferrocene material 1 which gave rise to a smectic A phase. Cholesterol was used as liquid-crystalline promoter. X-ray diffraction experiments and volumetric measurements indicated that 1 is organized in double layered structures. The corresponding supramolecular organization within the mesomorphic lamellar

  将含二茂铁的液晶丙二酸酯衍生物接枝至C60导致混合的富勒烯-二茂铁材料1，其产生近晶A相。胆固醇用作液晶促进剂。X射线衍射实验和体积测量表明1是双层结构。介晶层状相中相应的超分子组织的特征是不同亚层中不同单元（二茂铁，富勒烯和胆固醇）的微分离。在这样的近晶A相中，C60强加了其他分子部分的排列。光物理研究表明，电子从供体二茂铁发生转移到接受富勒烯的电子上。形成一个长寿的自由基对，
• Rapid Access to Free Phenols by Photocatalytic Acceptorless Dehydrogenation of Cyclohexanones at Room Temperature
  作者：Lin Min、Jiani Lin、Wei Shu

  DOI：10.1002/cjoc.202300363

  日期：2023.11

  conditions remain challenging. Herein, a photocatalytic acceptorless hydrogen-evolution aromatization of cyclohexanones or cyclohexenones at room temperature has been developed. The reaction features the visible-light and cobalt co-catalyzed sequential dehydrogenation of in-situ formed enol silyl ethers, which are regarded as a challenging process. This operationally simple method enables the synthesis

  酚类是天然产物和生物活性化合物中普遍存在的子结构。然而，在温和条件下直接构建酚的实用方法仍然具有挑战性。在此，开发了环己酮或环己烯酮在室温下的光催化无受体析氢芳构化。该反应的特点是可见光和钴共催化原位顺序脱氢形成烯醇甲硅烷基醚，这被认为是一个具有挑战性的过程。这种操作简单的方法能够从环己酮或环己烯酮合成一系列具有不同取代模式的酚类。此外，从环己二酮中获得了多种取代的1,2-、1,3-和1,4-苯二酚，为在温和条件下从简单起始原料合成苯酚提供了通用且直接的方法。