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4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate | 373389-77-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate
英文别名
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(3-phenylprop-2-ynoyloxy)benzoate
4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate化学式
CAS
373389-77-6
化学式
C43H54O4
mdl
——
分子量
634.899
InChiKey
NNUXUHVODPRHOH-CVDRXZIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(苄氧基)苯甲酸乙酯4-二甲氨基吡啶氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气对甲苯磺酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate
    参考文献:
    名称:
    螺旋二取代聚乙炔:聚苯丙酸酯的合成及手性
    摘要:
    由于涉及合成困难,很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔,我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔,即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * {R * = [(1 S)-内]]-(-)-冰片基(1),(1 R,2 S,5 R) -(-)-薄荷基(5),胆固醇基(6)}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基(2),薄荷基(3),胆固醇基(4)]是通过苯丙酸与冰片,薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn,得到的聚(苯基丙)性s P 1 -P 4具有高分子量,产率中等。通过IR,UV,NMR,CD,TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的:在将聚合物储存在架子上约3年后,分子量均未降低,光谱也未发现变化,并且将聚合物加热至300°C时,未发现重量损失。尽管
    DOI:
    10.1021/ma0349433
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文献信息

  • Helical Disubstituted Polyacetylenes:  Synthesis and Chiroptical Properties of Poly(phenylpropiolate)s
    作者:Jacky W. Y. Lam、Yuping Dong、Kevin K. L. Cheuk、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1021/ma0349433
    日期:2003.10.1
    cholesteryl (4)], are prepared by esterifications of phenylpropiolic acids with borneol, menthol, and cholesterol. Polymerizations of 1−4 are effected by WCl6−Ph4Sn, giving poly(phenylpropiolate)s P1−P4 with high molecular weights in moderate yields. The structures and properties of the polymers are characterized and evaluated by IR, UV, NMR, CD, TGA, and SEM analyses. All the polymers are stable:  neither
    由于涉及合成困难,很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔,我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔,即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * R * = [(1 S)-内]]-(-)-冰片基(1),(1 R,2 S,5 R) -(-)-薄荷基(5),胆固醇基(6)}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基(2),薄荷基(3),胆固醇基(4)]是通过苯丙酸与冰片,薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn,得到的聚(苯基丙)性s P 1 -P 4具有高分子量,产率中等。通过IR,UV,NMR,CD,TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的:在将聚合物储存在架子上约3年后,分子量均未降低,光谱也未发现变化,并且将聚合物加热至300°C时,未发现重量损失。尽管
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