4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate | 373389-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(3-phenylprop-2-ynoyloxy)benzoate
• CAS: 373389-77-6
• 化学式: C₄₃H₅₄O₄
• 分子量: 634.899
• InChiKey: NNUXUHVODPRHOH-CVDRXZIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(cholesteryloxycarbonyl)phenyl phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  螺旋二取代聚乙炔：聚苯丙酸酯的合成及手性

  摘要：

  由于涉及合成困难，很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔，我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔，即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * {R * = [（1 S）-内]]-（-）-冰片基（1），（1 R，2 S，5 R） -（-）-薄荷基（5），胆固醇基（6）}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基（2），薄荷基（3），胆固醇基（4）]是通过苯丙酸与冰片，薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn，得到的聚（苯基丙）性s P 1 -P 4具有高分子量，产率中等。通过IR，UV，NMR，CD，TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的：在将聚合物储存在架子上约3年后，分子量均未降低，光谱也未发现变化，并且将聚合物加热至300°C时，未发现重量损失。尽管

  DOI：

  10.1021/ma0349433