2-硝基去氨基芬戈莫德 | 374077-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基去氨基芬戈莫德
• 英文名称: 2-(4-octylphenyl)ethyl-2-nitro-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-Nitro-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diol；2-nitro-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 374077-88-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: QVTZKTILXDEOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基去氨基芬戈莫德 在 镍 氢气 作用下， 以82%的产率得到2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Nitroalcohols by Regioselective Ring Opening of Epoxides with MgSO4/MeOH/NaNO2 System: A Short Synthesis of Immunosuppressive Agent FTY-720

  摘要：

  实验证明，用MgSO4/MeOH/NaNO2组成的系统可以轻松打开各种环氧化物，得到相应的2-硝基醇，且收率很高。这一策略已被用于免疫抑制剂FTY-720的快速合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16776
• 作为产物：
  描述：

  辛基酰苯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-硝基去氨基芬戈莫德
  参考文献：
  名称：

  一种合成盐酸芬戈莫德的有效方法

  摘要：

  摘要 提出了一种合成API 芬戈莫德盐酸盐的有效方法。该提议的合成涉及简单的市售辛苯酮作为起始材料。该路线是有效的，包括七个步骤来实现目标，从而减少周期时间，成本效率降低 50%。它是一种免疫调节药物，用于治疗心力衰竭和心律失常。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1536788

文献信息

• PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS
  申请人：Katkam Srinivas

  公开号：US20140235895A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application provide processes for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts, process for the purification of fingolimod hydrochloride and process for the preparation of amorphous fingolimod hydrochloride.

  本申请提供了制备非格列酮及其药用可接受盐的过程，非格列酮盐酸盐的纯化过程以及非晶态非格列酮盐酸盐的制备过程。
• 一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体
  申请人：成都弘达药业有限公司

  公开号：CN103804123B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供了一种盐酸芬戈莫德的合成方法及其中间体，其使用一种新中间体对辛基卤代丙基苯通过硝基取代、与甲醛缩合、还原、成盐步骤得到盐酸芬戈莫德。该合成方法路线短，收率高，成本低，反应条件温和，操作简便，而且产品纯度高，在大工业生产中有很好的应用价值。
• [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU FINGOLIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012041359A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acidaddition salt, to compounds of formula (11) and (14) and their use in making fingolimod.

  本发明涉及一种制备式（1）的非吡啶类药物芬格司亭或其酸盐的方法，包括以下步骤：在溶剂中，在氢化催化剂的存在下，优选钯催化剂的情况下，将式（11）化合物和/或式（14）化合物或其酸盐加氢反应，可选地将式（1）的芬格司亭转化为酸盐，制备式（11）和（14）化合物，并将其用于制备芬格司亭。
• [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE FINGOLIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012041707A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.

  本发明涉及一种制备式（1）的非格洛母胺或其酸加成盐的方法，包括在催化剂存在下，将式（11）的化合物和/或式（14）的化合物或其酸加成盐在溶剂中与氢气反应，优选使用钯催化剂，并可选择将式（1）的非格洛母胺转化为酸加成盐，制备式（11）和（14）的化合物，以及它们在制备非格洛母胺中的应用。
• [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU FINGOLIMODE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012041405A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.

  本发明涉及一种制备公式（1）的非洛地酮或其酸盐的方法，包括以下步骤：在溶剂中，在氢化催化剂的存在下，优选钯催化剂的情况下，将公式（11）的化合物和/或公式（14）的化合物或其酸盐进行氢化反应，可选地将公式（1）的非洛地酮转化为酸盐形式，制备公式（11）和（14）的化合物，以及它们在制备非洛地酮中的应用。