7-phenyl-6-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1257392-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-phenyl-6-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-Phenyl-6-(p-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；6-(4-methylphenyl)-7-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1257392-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: MRXPHCHZZBUXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-6-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-ethylidene-7-phenyl-6-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的抗菌和抑菌作用

  摘要：

  合成了一系列新的吡咯衍生物，吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物，吡咯并三唑并嘧啶和吡咯并四唑并嘧啶。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。吡咯并[2,3- d ]嘧啶3a-d，7a，e，11d表现出对白色念珠菌的优异活性，MIC为0.31-0.62 mg / mL。这些化合物显示出比标准药物（氟康唑，MIC 1.5 mg / mL）更好的抗真菌活性。此外，吡咯并[2,3- d ]嘧啶与标准药物（氨苄青霉素，MIC为0.62 mg / mL）相比，图3b，c，7e对MIC为0.31 mg / mL的金黄色葡萄球菌表现出最佳的活性。发现其余化合物对细菌和真菌无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.043
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 formamide 反应 4.0h， 以90%的产率得到7-phenyl-6-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的抗菌和抑菌作用

  摘要：

  合成了一系列新的吡咯衍生物，吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物，吡咯并三唑并嘧啶和吡咯并四唑并嘧啶。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。吡咯并[2,3- d ]嘧啶3a-d，7a，e，11d表现出对白色念珠菌的优异活性，MIC为0.31-0.62 mg / mL。这些化合物显示出比标准药物（氟康唑，MIC 1.5 mg / mL）更好的抗真菌活性。此外，吡咯并[2,3- d ]嘧啶与标准药物（氨苄青霉素，MIC为0.62 mg / mL）相比，图3b，c，7e对MIC为0.31 mg / mL的金黄色葡萄球菌表现出最佳的活性。发现其余化合物对细菌和真菌无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.043

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Khalid Mohammed Hassan Hilmy、Maha M.A. Khalifa、Mohammed Abd Allah Hawata、Reda Mohammed AboAlzeen Keshk、Abd Almeneam El-Torgman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.043

  日期：2010.11

  A series of new pyrrole derivatives, pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, pyrrolotriazolopyrimidines and pyrrolotetrazolopyrimidines were synthesized. The evaluation of their antimicrobial activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans were carried out. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3a–d, 7a,e, 11d exhibited excellent activity against C. albicans with MIC 0.31–0.62 mg/mL

  合成了一系列新的吡咯衍生物，吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物，吡咯并三唑并嘧啶和吡咯并四唑并嘧啶。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。吡咯并[2,3- d ]嘧啶3a-d，7a，e，11d表现出对白色念珠菌的优异活性，MIC为0.31-0.62 mg / mL。这些化合物显示出比标准药物（氟康唑，MIC 1.5 mg / mL）更好的抗真菌活性。此外，吡咯并[2,3- d ]嘧啶与标准药物（氨苄青霉素，MIC为0.62 mg / mL）相比，图3b，c，7e对MIC为0.31 mg / mL的金黄色葡萄球菌表现出最佳的活性。发现其余化合物对细菌和真菌无活性。