N-[2-(2-iodophenyl)]ethylacetamide | 434934-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-iodophenyl)]ethylacetamide
• 英文别名: N-acetyl-o-iodophenethylamine；N-(2-iodophenethyl)acetamide；N-[2-(2-iodophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 434934-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• 分子量: 289.116
• InChiKey: LBZRQFLQYHAMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-iodophenyl)]ethylacetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 9-(2-methyloxazol-4-yl)-3,4,7,8-tetrahydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazepinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140057902A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯基乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(2-iodophenyl)]ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Approach to the Synthesis of Indoline Derivatives from Diaryliodonium Salts

  摘要：

  An effective method of constructing the indoline moiety via intramolecular nucleophilic ring closure of a diaryliodonium salt is described. Diacetoxyiodoarene compounds (1a-1e) were converted into intermediate Koser's reagent and coupled with arylstannanes (7-10) to form diaryliodonium salts (11a-14e). Indo line compounds with different N-protecting groups, 15, 16, 17, and 18, were synthesized in higher yields by treating salts (11a-14e) with Cs2CO3 and TEMPO. Regardless of the electronic environment of five para-substituted iodoarenes and the natures of four N-protected arylstannane groups, the conversion proceeded well to afford corresponding indolines in yields of 72-84 and 70-84%, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo300874m

文献信息

• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014030128A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• A mild inter- and intramolecular amination of aryl halides with a combination of CuI and CsOAc
  作者：Tetsuji Kubo、Chiharu Katoh、Ken Yamada、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.042

  日期：2008.12

  combination of CuI and CsOAc was found to catalyze aryl amination under mild conditions. The reaction takes place at room temperature or at 90 °C with broad functional group compatibility. The intramolecular reaction was able to form five-, six-, and seven-membered rings with various protecting groups on the nitrogen atom. The scope of the intermolecular amination, as well as its applications to unsymmetrical

  发现CuI和CsOAc的独特组合在温和条件下催化芳基胺化。该反应在室温或90°C下进行，具有广泛的官能团相容性。分子内反应能够形成在氮原子上具有各种保护基的五元，六元和七元环。研究了分子间胺化的范围及其在不对称的N，N'-二烷基化苯二胺上的应用。
• A Mild Copper-mediated Intramolecular Amination of Aryl Halides
  作者：Ken Yamada、Tetsuji Kubo、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2002-19782

  日期：——

  A unique combination of copper iodide and cesium acetate was found to mediate intramolecular amination of aryl halides under mild conditions. The reaction proceeds at room temperature with primary or N-benzyl amines and at moderately elevated temperatures with other amine derivatives. The reaction has been applied to the formation of 5-, 6-, and 7-membered rings. Remarkably, halogens at the meta-position

  发现碘化铜和醋酸铯的独特组合在温和条件下介导芳基卤化物的分子内胺化。该反应在室温下用伯胺或 N-苄基胺进行，在适度升高的温度下用其他胺衍生物进行。该反应已应用于形成 5、6 和 7 元环。值得注意的是，保留了间位的卤素，提供了优于钯催化系统的决定性优势。
• DIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140357625A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途；以及包含该化合物的药物。
• Synthesis of Indolines and Tetrahydroisoquinolines from Arylethylamines by Pd^II-Catalyzed CH Activation Reactions
  作者：Jiao-Jie Li、Tian-Sheng Mei、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200802187

  日期：2008.8.11